Lamivudine Teva

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

λαμιβουδίνη

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutic area:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Therapeutic indications:

Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και / ή ίνωση. Την έναρξη της θεραπεία με λαμιβουδίνη θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε στην ενότητα 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-10-23

Patient Information leaflet

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Lamivudine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Lamivudine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lamivudine Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λαμιβουδίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Πορτοκαλί, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο – χαραγμένο με το
“L 100” στη μία πλευρά και απλό στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε
ενήλικες με:
•
αντιρροπούμενη ηπατοπάθεια με
ένδειξη ενεργού αναπαραγωγής του ιού,
συνεχώς αυξημένα
επίπεδα αλανινο αμινοτρανσφεράσης (ALT)
στον ορό και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και / ή ίνωση. Η έναρξη της
θεραπείας με λαμιβουδίνη θα πρέπει να
εξετάζεται
μόνο όταν η χρήση εναλλακτικού
αντιικού παράγοντα με υψηλότερο
γενετικό φραγμό
αντίστασης, δεν είναι δυνατή ή
κατάλληλη (βλ. παράγραφο 5.1).
•
μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε
συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα
χωρίς
διασταυρούμε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-11-2022

Search alerts related to this product