Country: Швајцарска
Језик: Француски
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
gefitinibum
AstraZeneca AG
L01EB01
gefitinibum
Comprimés pelliculés
gefitinibum 250 mg, lactosum monohydricum 163.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 300, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.02 mg.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
2004-03-02
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. IRESSA® AstraZeneca AG Qu'est-ce que l'IRESSA et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. IRESSA contient le principe actif géfitinib. Celui-ci inhibe la croissance de tumeurs en attaquant un site très particulier de la cellule tumorale (au niveau d'une enzyme, la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique). IRESSA est utilisé pour le traitement des patients et patientes souffrant d'un cancer du poumon, pour autant qu'une mutation génétique spécifique (statut mutationnel positif du récepteur de l'EGF) a été identifiée dans la tumeur. IRESSA doit être pris sous la surveillance constante d'un médecin. Quand IRESSA ne doit-il pas être pris? Ne pas prendre IRESSA en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. IRESSA ne doit pas être utilisé par les enfants et les adolescents ni pendant la grossesse et l'allaitement (voir également «IRESSA peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»). Quand IRESSA ne doit-il pas être utilisé? Ne pas prendre IRESSA en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients, ne convient pas aux enfants et adolescents, dans la grossesse et la période d’allaitement (voir également «IRESSA peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'IRESSA? Il se peut que votre médecin contrôle fréquemment la fonction de votre foie et de votre cœur, étant donné qu'elle peut être modifiée par IRESSA. Si des symptômes oculaires comme p.ex. un lar Прочитајте комплетан документ
IRESSA® AstraZeneca AG Composition Principes actifs Géfitinib Excipients Noyau des comprimés Lactose monohydraté (163,5 mg par comprimé pelliculé) Cellulose microcristalline (E460) Croscarmellose sodique (E468) Povidone K 29/32 (E1201) Laurylsulfate de sodium (E487) Stéarate de magnésium (E470b) Pelliculage Hypromellose (E464) Macrogol 300 (E1521) Oxyde de fer rouge (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Dioxyde de titane (E171) 1 comprimé pelliculé contient 2,02 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimé pelliculé à 250 mg. Indications/Possibilités d’emploi IRESSA est indiqué chez les adultes dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR-TK (voir «Mises en garde et précautions»). Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La posologie recommandée est de 1 comprimé pelliculé à 250 mg une fois par jour. La prise peut se faire indépendamment des repas. Si une dose d'IRESSA a été oubliée, elle doit être prise dès que le patient remarque son erreur. Si la prochaine prise est prévue dans moins de 12 heures, le patient ne doit pas rattraper la dose oubliée. Le patient ne doit pas prendre une double dose (deux doses à la fois) pour compenser une prise oubliée. Si aucune amélioration de la maladie n'est observée en l'espace de 2 mois, le traitement doit être interrompu. Le comprimé peut également être pris sous la forme d'une suspension dans un demi-verre d'eau plate. Ne pas utiliser d'autre liquide. Pour préparer la suspension, on place le comprimé intact dans l'eau et on le laisse se désintégrer en remuant sans l'écraser (cela prend environ 10 minutes). Lorsque la suspension est prête, il faut la boire sans attendre, puis verser à nouveau la même quantité d'eau dans le verre et boire cette eau contenant le reste de la dose. Ajustement de la posologie du fait d'effets indésirables / d'interactions Si des effets indésirables comme une Прочитајте комплетан документ