Integrilin

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

eptifibatíð

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

B01AC16

INN (Међународно име):

eptifibatide

Терапеутска група:

Blóðþurrðandi lyf

Терапеутска област:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. Integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki Q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með HJARTALÍNURITI og / eða hækkað hjarta ensím. Sjúklingar líklega að njóta góðs af Integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (KRANSÆÐAVÍKKUN).

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

1999-07-01

Информативни летак

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
eptifibatíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða sjúkrahúslyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða sjúkrahúslyfjafræðing eða
hjúkrunarfræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Integrilin og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Integrilin
3.
Hvernig nota á Integrilin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Integrilin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTEGRILIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Integrilin hindrar samloðun blóðflagna. Það þýðir að það
stuðlar að því að hindra myndun blóðtappa.
Það er ætlað fullorðnum með staðfesta alvarlega
kransæðabilun, sem lýsir sér í óvæntum og
nýtilkomnum brjóstverkjum með afbrigðilegu hjartalínuriti og
líffræðilegum breytingum. Það er
yfirleitt gefið ásamt aspiríni og ósundurgreindu heparíni.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ INTEGRILIN
_ _
EKKI MÁ GEFA ÞÉR INTEGRILIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eptifibatíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú hefur nýlega haft blæðingar frá maga, smáþörmum,
blöðru eða öðrum líffærum, t.d. ef
óeðlilegt blóð hefur verið í hægðum eða þvagi (fyrir utan
tíðablóð) síðastliðna 30 daga.
-
ef þú hefur fengið heilablóðfall á síðastliðnum 30 dögum
eða einhvers konar slag vegna
blæðinga (læknir verður einnig að hafa vitnesku um ef sjúklingur
hefur einhvern tíma fengið
slag).
-
ef þú hefur fengið heilaæxli eða eitthvað annað sem hefur
áhrif á æðarnar
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml innrennslislyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyfi, lausn inniheldur 0,75 mg af
eptifibatíði.
Eitt hettuglas með 100 ml af innrennslislyfi, lausn, inniheldur 75 mg
af eptifibatíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur 161 mg af natríum í hverju 100 ml hettuglasi
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INTEGRILIN er ætlað til notkunar með asetýlsalisýlsýru og
ósundurgreindu heparíni.
INTEGRILIN er gefið til að koma í veg fyrir snemmkomið hjartadrep
hjá fullorðnum, með hvikula
hjartaöng eða hjartadrep án Q-bylgju, sem fengið hafa síðasta
brjóstverkjakastið á undanförnum
24 klukkustundum ásamt breytingum á hjartalínuriti (ECG) og/eða
hækkun á hjartaensímum.
Sjúklingar sem líklegastir eru til að hafa gagn af INTEGRILIN
meðferð eru þeir sem eru í mikilli
hættu að fá hjartadrep fyrstu 3-4 dagana eftir byrjunareinkenni um
bráða hjartaöng, þar á meðal til
dæmis þeir sem þurfa að fara fljótt í kransæðavíkkun
(Percutaneous Transluminal Coronary
Angioplasty) (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Þetta lyf er eingöngu ætlað til notkunar á sjúkrahúsum.
Sérfræðingar með reynslu í meðferð bráðra
kransæðasjúkdóma skulu gefa lyfið.
INTEGRILIN innrennslislyf, lausn verður að nota ásamt INTEGRILIN
stungulyfi, lausn.
Samhliða gjöf heparíns er ráðlögð nema um sé að ræða
frábendingu gegn notkun þess svo sem saga
um blóðflagnafæð í tengslum við notkun heparíns (sjá „Gjöf
heparíns“, kafla 4.4). INTEGRILIN er
einnig ætlað til notkunar samhliða acetýlsalicýlsýru, þar sem
það er hluti af hefðbundinni meðferð hjá
sjúklingum með bráð kransæðaheilkenni, nema um sé að ræða
frábendingu gegn notkun þess.
Skammtar
_Fullorðnir (_
≥
_ 18 ára) með hvikula hjartaöng (UA) eða hjartadrep 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената