HYPRESSIN PLUS 4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta tableta

Држава: Босна и Херцеговина

Језик: Хрватски

Извор: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Активни састојак:

Индапамид, Периндоприл

Доступно од:

Bosnalijek d.d.

АТЦ код:

C09BA04

INN (Међународно име):

indapamid, perindopril

Дозирање:

4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta

Фармацеутски облик:

tableta

Састав:

Jedna tableta sadrži: 4 mg perindopril tertbutilamina (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i 1,25 mg indapamida

Јединице у пакету:

30 tableta (3 Alu/Alu blistera po 10 tableta), u kutiji

Тип рецептора:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Произведен од:

BOSNALIJEK d.d.

Статус ауторизације:

Važeći

Датум одобрења:

2021-12-15

Информативни летак

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg
tablete
perindopril/indapamid
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Ovo uputstvo sačuvajte. Možda ćete ga trebati ponovo pročitati.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili
farmaceutu.

Ovaj lijek je propisan lično Vama. Ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti,
čak i ako imaju znakove bolesti jednake Vašima.

Ako Vam se javi bilo kakvo neželjeno djelovanje, obratite se Vašem
ljekaru ili farmaceutu. To
uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje, koje nije navedeno u
ovom uputstvu. Vidite
dio 4.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg i za šta se primjenjuje
2.
Šta morate znati prije nego počnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4
mg/1,25 mg
3.
Kako primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1. Šta je HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg i za šta se primjenjuje
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg je kombinacija dvije aktivne supstance perindoprila i
indapamida.
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg je antihipertenzivni lijek i primjenjuje se za liječenje
visokog krvnog
pritiska (hipertenzije) u odraslih.
Perindopril pripada grupi lijekova koji se zovu ACE inhibitori
(inhibitori angiotenzin konvertirajućeg
enzima). Ovi lijekovi djeluju tako što šire krvne sudove, što
olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz
njih. Indapamid je diuretik. Diuretici povećavaju količinu mokraće
koju stvaraju bubrezi. Međutim,
indapamid se razlikuje od drugih diuretika po tome što on uzrokuje
samo malo povećanje količine
stvorene mokraće. I jedna i druga aktivna supstanca smanjuju krvni
pritisak i djeluju zajedno u
održavanju kontrole Vašeg krvnog pritiska.
2. Šta morate znati prije nego poČnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg
Nemojte primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg

Ako ste alergi�

Карактеристике производа

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg
tablete
perindopril/indapamid
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
Perindopril
tert
-butilamina 4 mg (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i
Indapamida 1,25 mg.
Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem: laktoza.
Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tablete bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika, s utisnutom
diobenom crtom s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih. HYPRESSIN PLUS 4
mg/1,25 mg tablete indicirane su u
pacijenata čiji krvni pritisak nije odgovarajuće kontroliran samo s
perindoprilom.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Jedna HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tableta, jedanput na dan, po
mogućnosti ujutro i prije obroka.
Kada je to moguće, preporučuje se individualno titriranje doza s
pojedinačnim komponentama ovog
lijeka. HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete trebalo bi primijeniti
onda kada nije postignuta
odgovarajuća kontrola krvnog pritiska s HYPRESSIN PLUS 2 mg/0,625 mg
tabletama. Kada je to
klinički prihvatljivo, može se razmotriti direktni prelaz s
monoterapije na HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25
mg tablete.
Posebne populacije
Starije osobe (vidjeti dio 4.4.)
Liječenje treba započeti nakon razmatranja odgovora krvnog pritiska
i funkcije bubrega.
Ošte_ć_enje bubrega
(
vidjeti dio 4.4.
)
U
pacijenata
s
teškim
oštećenjem
bubrega
(klirens
kreatinina
ispod
30
ml/min),
liječenje
je
kontraindicirano.
U pacijenata s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina
30-60 ml/min), preporučuje se
započeti liječenje s odgovarajućim doziranjem slobodne kombinacije.
U pacijenata čiji je klirens kreatinina veći ili jednak 60 ml/min,
nije potrebno prilagođavati dozu.
Uobičajeno medicinsko praćenje će uključiti česte kontrole
kreatinina i kalija.
2
Ošte_ć_enje jetre (vidjeti dijelove 4.3., 4.4. i 5.2.)
U pacijenata s teškim oštećenjem jetre, liječenje je