Pajjiż: Bożnija Ħerżegovina
Lingwa: Kroat
Sors: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Индапамид, Периндоприл
Bosnalijek d.d.
C09BA04
indapamid, perindopril
4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta
tableta
Jedna tableta sadrži: 4 mg perindopril tertbutilamina (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i 1,25 mg indapamida
30 tableta (3 Alu/Alu blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BOSNALIJEK d.d.
Važeći
2021-12-15
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete perindopril/indapamid Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovo uputstvo sačuvajte. Možda ćete ga trebati ponovo pročitati. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama. Ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti, čak i ako imaju znakove bolesti jednake Vašima. Ako Vam se javi bilo kakvo neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje, koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg i za šta se primjenjuje 2. Šta morate znati prije nego počnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg 3. Kako primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg 6. Sadržaj pakovanja i druge informacije 1. Šta je HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg i za šta se primjenjuje HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg je kombinacija dvije aktivne supstance perindoprila i indapamida. HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg je antihipertenzivni lijek i primjenjuje se za liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije) u odraslih. Perindopril pripada grupi lijekova koji se zovu ACE inhibitori (inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima). Ovi lijekovi djeluju tako što šire krvne sudove, što olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz njih. Indapamid je diuretik. Diuretici povećavaju količinu mokraće koju stvaraju bubrezi. Međutim, indapamid se razlikuje od drugih diuretika po tome što on uzrokuje samo malo povećanje količine stvorene mokraće. I jedna i druga aktivna supstanca smanjuju krvni pritisak i djeluju zajedno u održavanju kontrole Vašeg krvnog pritiska. 2. Šta morate znati prije nego poČnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg Nemojte primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg Ako ste alergi Aqra d-dokument sħiħ
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete perindopril/indapamid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži: Perindopril tert -butilamina 4 mg (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i Indapamida 1,25 mg. Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem: laktoza. Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Tablete bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika, s utisnutom diobenom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih. HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete indicirane su u pacijenata čiji krvni pritisak nije odgovarajuće kontroliran samo s perindoprilom. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Jedna HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tableta, jedanput na dan, po mogućnosti ujutro i prije obroka. Kada je to moguće, preporučuje se individualno titriranje doza s pojedinačnim komponentama ovog lijeka. HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete trebalo bi primijeniti onda kada nije postignuta odgovarajuća kontrola krvnog pritiska s HYPRESSIN PLUS 2 mg/0,625 mg tabletama. Kada je to klinički prihvatljivo, može se razmotriti direktni prelaz s monoterapije na HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete. Posebne populacije Starije osobe (vidjeti dio 4.4.) Liječenje treba započeti nakon razmatranja odgovora krvnog pritiska i funkcije bubrega. Ošte_ć_enje bubrega ( vidjeti dio 4.4. ) U pacijenata s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina ispod 30 ml/min), liječenje je kontraindicirano. U pacijenata s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina 30-60 ml/min), preporučuje se započeti liječenje s odgovarajućim doziranjem slobodne kombinacije. U pacijenata čiji je klirens kreatinina veći ili jednak 60 ml/min, nije potrebno prilagođavati dozu. Uobičajeno medicinsko praćenje će uključiti česte kontrole kreatinina i kalija. 2 Ošte_ć_enje jetre (vidjeti dijelove 4.3., 4.4. i 5.2.) U pacijenata s teškim oštećenjem jetre, liječenje je Aqra d-dokument sħiħ