HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
24-05-2022
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Доступно од:
PRO DOC LIMITEE
АТЦ код:
C03AA03
INN (Међународно име):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Дозирање:
50MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
THIAZIDE DIURETICS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0101048001; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2019-04-01
Карактеристике производа
HYDROCHLOROTHIAZIDE Product Monograph Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
PR
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Hydrochlorothiazide Tablets USP
25 mg and 50 mg
DIURETIC - ANTIHYPERTENSIVE
Pro Doc Ltée
2925 Boul Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
www.prodoc.qc.ca
Submission Control No: 263745
Date of Revision:
May 24, 2022
HYDROCHLOROTHIAZIDE Product Monograph Page 1 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
2
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................
2
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
....................................................................................................
2
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
........................................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS
.........................................................................................................................
7
DRUG
INTERACTIONS
..........................................................................................................................
7
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
....................................................................................................
11
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
12
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
..................................................................................
12
STORAGE
AND
STABILITY
................................................................................................................
13
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING
....................................................................
13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................
Прочитајте комплетан документ
