HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
24-05-2022
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dostępny od:
PRO DOC LIMITEE
Kod ATC:
C03AA03
INN (International Nazwa):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dawkowanie:
50MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
THIAZIDE DIURETICS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0101048001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2019-04-01
Charakterystyka produktu
HYDROCHLOROTHIAZIDE Product Monograph Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
PR
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Hydrochlorothiazide Tablets USP
25 mg and 50 mg
DIURETIC - ANTIHYPERTENSIVE
Pro Doc Ltée
2925 Boul Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
www.prodoc.qc.ca
Submission Control No: 263745
Date of Revision:
May 24, 2022
HYDROCHLOROTHIAZIDE Product Monograph Page 1 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
2
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................
2
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
....................................................................................................
2
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
........................................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS
.........................................................................................................................
7
DRUG
INTERACTIONS
..........................................................................................................................
7
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
....................................................................................................
11
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
12
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
..................................................................................
12
STORAGE
AND
STABILITY
................................................................................................................
13
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING
....................................................................
13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................
Przeczytaj cały dokument
