Country: Норвешка
Језик: Норвешки
Извор: Statens legemiddelverk
Insulin
Eli Lilly Norge AS
A10AC01
Insulin
100 IE/ ml
Injeksjonsvæske, suspensjon
Sylinderampulle 5x3 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN HUMULIN NPH 100 IE/ML, INJEKSJONSV 脱 SKE, SUSPENSJON, I 3,0 ML SYLINDERAMPULLE TIL BRUK I FLERGANGSPENN INSULIN ISOFAN Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 bruk for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller diabetes-sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller diabetes-sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Humulin NPH er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Humulin NPH 3. Hvordan du bruker Humulin NPH 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Humulin NPH 6. Innholdet i pakningene samt ytterligere informasjon  1. Hva Humulin NPH er, og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Det aktive virkestoffet i Humulin NPH er human insulin. Virketiden er forlenget ved 奪 tilsette protaminsulfat til suspensjonen. Dette legemiddel er til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for opprettholdelse av normalt blodsukkerniv 奪 . Du f 奪 r sukkersyke dersom bukspyttkjertelen ikke produserer tilstrekkelig insulin for 奪 kontrollere blodsukkerniv 奪 et ditt. Humulin NPH er en erstatning for ditt eget insulin og brukes for 奪 kontrollere blodsukkeret p 奪 lang sikt. Humulin NPH er et middels langsomtvirkende insulin. Du m 奪 ikke endre insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. V 脱 r veldig fo Прочитајте комплетан документ
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Humulin NPH 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 100 IE insulin isofan, human fremstilt ved recombinant DNA-teknikk ved hjelp av _Escherihica coli._ For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, suspensjon Humulin NPH er en hvit steril suspensjon med krystallinsk utfelling av humant insulin isofan i en isoton fosfatbuffer justert til pH 6,9-7,5. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Diabetes mellitus. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Individuell. _Pediatrisk populasjon _ Data foreligger ikke. Administrasjonsmåte Humulin NPH gis som subkutan eller intramuskulær injeksjon. Subkutan administrering gis vanligvis i overarm, lår, sete eller mage. Valg av injeksjonssted bør skiftes fra gang til gang, slik at samme sted ikke benyttes mer enn cirka 1 gang pr. måned. Det bør sikres at man ikke injiserer i et blodkar. Injeksjonsstedet bør ikke masseres. Humulin NPH skal IKKE administreres intravenøst. Pasienten må få opplæring i riktig injeksjonsteknikk. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Hypoglykemi. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, med mindre det blir brukt som en del av et desensitiveringsprogram. 2 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Hvis pasienten skal skifte til insulin av en annen type eller annet merke, bør dette foregå under streng medisinsk kontroll. Endringer i styrke, merke (tilvirker), type (oppløselig, isofan, blanding), opphav (animalsk, human, human insulinanalog) og/eller fremstillingsmetode (rekombinant DNA kontra insulin av animalsk opprinnelse) kan føre til behov for endring av dosen. Enkelte pasienter som bruker humant insulin kan kreve en endring i dosering etter overgang fra animalsk insulin. Hvis det er behov for en justering, kan dette gjøres med første dose eller i løpet av de første ukene eller månedene. Noen få pasienter som har opplevd hypoglykemi etter overgang til Прочитајте комплетан документ