Humulin NPH 100 IE/ ml

Country: Norveġja

Lingwa: Norveġiż

Sors: Statens legemiddelverk

Ingredjent attiv:

Insulin

Disponibbli minn:

Eli Lilly Norge AS

Kodiċi ATC:

A10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

Insulin

Dożaġġ:

100 IE/ ml

Għamla farmaċewtika:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Unitajiet fil-pakkett:

Sylinderampulle 5x3 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

C

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HUMULINÂ NPH 100Â IE/ML, INJEKSJONSV
脱
SKE, SUSPENSJON, I
3,0Â ML SYLINDERAMPULLE TIL BRUK I FLERGANGSPENN
INSULIN ISOFAN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
bruk for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller diabetes-sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller diabetes-sykepleier dersom du opplever
bivirkninger inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Humulin NPH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Humulin NPH
3.
Hvordan du bruker Humulin NPH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Humulin NPH
6.
Innholdet i pakningene samt ytterligere informasjon
Â
1. Hva Humulin NPH er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Det aktive virkestoffet i Humulin NPH er human insulin. Virketiden
er forlenget ved
奪
tilsette
protaminsulfat til suspensjonen.
Dette legemiddel er til behandling av voksne og barn med diabetes
mellitus som krever insulin for
opprettholdelse av normalt blodsukkerniv
奪
.
Du f
奪
r sukkersyke dersom bukspyttkjertelen ikke produserer tilstrekkelig
insulin for
奪
kontrollere
blodsukkerniv
奪
et ditt. Humulin NPH er en erstatning for ditt eget insulin og
brukes for
奪
kontrollere
blodsukkeret p
奪
lang sikt. Humulin NPH er et middels langsomtvirkende insulin.
Du m
奪
ikke endre insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om
det. V
脱
r veldig
fo

Karatteristiċi tal-prodott

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Humulin NPH 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 100 IE insulin isofan, human fremstilt ved recombinant
DNA-teknikk ved hjelp av
_Escherihica coli._
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Humulin NPH er en hvit steril suspensjon med krystallinsk utfelling av
humant insulin isofan i en
isoton fosfatbuffer justert til pH 6,9-7,5.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell.
_Pediatrisk populasjon _
Data foreligger ikke.
Administrasjonsmåte
Humulin NPH gis som subkutan eller intramuskulær injeksjon.
Subkutan administrering gis vanligvis i overarm, lår, sete eller
mage.
Valg av injeksjonssted bør skiftes fra gang til gang, slik at samme
sted ikke benyttes mer enn cirka
1 gang pr. måned.
Det bør sikres at man ikke injiserer i et blodkar.
Injeksjonsstedet bør ikke masseres.
Humulin NPH skal IKKE administreres intravenøst.
Pasienten må få opplæring i riktig injeksjonsteknikk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hypoglykemi.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, med
mindre det blir brukt som en del av et desensitiveringsprogram.
2
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Hvis pasienten skal skifte til insulin av en annen type eller annet
merke, bør dette foregå under streng
medisinsk kontroll. Endringer i styrke, merke (tilvirker), type
(oppløselig, isofan, blanding), opphav
(animalsk, human, human insulinanalog) og/eller fremstillingsmetode
(rekombinant DNA kontra
insulin av animalsk opprinnelse) kan føre til behov for endring av
dosen.
Enkelte pasienter som bruker humant insulin kan kreve en endring i
dosering etter overgang fra
animalsk insulin. Hvis det er behov for en justering, kan dette
gjøres med første dose eller i løpet av de
første ukene eller månedene.
Noen få pasienter som har opplevd hypoglykemi etter overgang til