Country: Чешка
Језик: Чешки
Извор: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Psince virus vakcíny + Psí parvovirus vakcíny
Laboratorios Hipra S.A.
QI07AD
Canine distemper virus vaccine + Canine parvovirus vaccine (Canine distemper virus, strain Lederle, Live, Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live)
Injekce
psi do 8. týdne věku.
Živé virové vakcíny
Kódy balení: 9936377 - 10 x 1 dávka - lahvička
2003-07-29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: LABORATORIOS HIPRA, S,A, Avda. La Selva, 135. 17170 AMER (Girona) Spain. 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU HIPRADOG-DP Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem. 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Složení jedné dávky (1 ml): LÉČIVÉ LÁTKY: _Lyofilizovaná složka: _ Virus febris contagiosae canis atten., kmen Lederle ….........…. 10 5 – 10 5,5 TCID 50 * _Tekutá složka (rozpouštědlo): _ Parvovirus enteritidis canis atten., kmen C-780916 ……...........…10 7 – 10 7,5 TCID 50 * *TCID 50 – 50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu 4. INDIKACE K aktivní imunizaci psů od stáří 8. týdnů proti parvoviróze a psince. K nástupu imunity dochází za 3 týdny po první injekci Doba trvání imunity po provedené základní vakcinaci je 12 měsíců (na základě serologie). 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat vakcínu u zvířat s možným výskytem střevních parazitů,_ _u zvířat ve stresovém stavu a u nemocných zvířat. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Ojediněle se mohou objevit reakce přecitlivělosti u vakcinovaných zvířat. V takovém připadě by měla být aplikována vhodná symptomatická lěcba (antihistaminika). Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Asepticky se rozpustí obsah lyofilizátu v lékovce tekutou složkou vakcíny. Před použitím je nutno naředěnou vakcínu dobře protřepat. Psům se aplikuje jedna dávka (1 ml) podkožně od stáří 8 týdnů nezávisle na hmotnosti, pohlaví a rase. Doporučený vakcinační program: Základní vakcinace: První injekce v 8 týdnech, Прочитајте комплетан документ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU HIPRADOG-DP Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Složení jedné dávky (1 ml): LÉČIVÉ LÁTKY: _Lyofilizovaná složka: _ Virus febris contagiosae canis atten., kmen Lederle ….........….10 5 – 10 5,5 TCID 50 * _Tekutá složka (rozpouštědlo): _ Parvovirus enteritidis canis atten., kmen C-780916 ……...........10 7 – 10 7,5 TCID 50 * *TCID 50 – 50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu EXCIPIENS: Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT K aktivní imunizaci psů od stáří 8. týdnů proti parvoviróze a psince. K nástupu imunity dochází za 3 týdny po první injekci. Doba trvání imunity po provedené základní vakcinaci je 12 měsíců (stanoveno na základě serologie). 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat vakcínu u zvířat s možným výskytem střevních parazitů, u zvířat ve stresovém stavu nebo u nosičů infekčně-nakažlivých onemocnění. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍOčkovat pouze zvířata zdravá a zbavená parazitů. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Při práci používejte pouze sterilní injekční jehly a stříkačky.. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Ojediněle se mohou objevit reakce přecit1ivě1osti u vakcinovaných zvířat. V tomto případě by měla být aplikována vhodná symptomatická léčba (antihistaminika). 4.7 POUŽITÍ V Прочитајте комплетан документ