Country: Литванија
Језик: Литвански
Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Heksetidinas
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
A01AB12
Heptaminol
1 mg/ml; 2 mg/ml
gargalas ar burnos ploviklis
vartoti ant burnos gleivinės
Nereceptinis
Hexetidine
Išregistruotas
1996-03-29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI HEXORAL 2 MG/ML BURNOS GLEIVINĖS PURŠKALAS (TIRPALAS) Heksetidinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Hexoral ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Hexoral 3. Kaip vartoti Hexoral 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Hexoral 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA HEXORAL IR KAM JIS VARTOJAMAS Veiklioji vaisto medžiaga heksetidinas antiseptiškai veikia burnos ir gerklės infekcinių ligų sukėlėjus (bakterijas ir grybelius). Hexoral vartojamas lengvo burnos, ryklės ir dantenų gleivinės uždegimo gydymui bei burnos ir ryklės infekcijos profilaktikai prieš chirurgines procedūras ir po jų. Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEXORAL HEXORAL VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija heksetidinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hexoral. Reikia saugoti, kad vaisto nepatektų į akis. Atsiradus sudirginimui ar alerginėms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Hexoral vartojamas tik vietiškai; burnos gleivinės purškalo nuryti negalima. Vaisto negalima įkvėpti. Susidariusi dulksna arba purškalo lašeliai gali patekti į kvėpavimo takus ir Прочитајте комплетан документ
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Hexoral 2 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas) 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml burnos gleivinės purškalo yra 2 mg heksetidino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekviename mililitre tirpalo yra 41,6 mg etanolio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Burnos gleivinės purškalas (tirpalas). Skaidrus, bespalvis tirpalas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Lokalus lengvų burnos ir ryklės infekcinių ligų, pavyzdžiui, faringito, tonzilito, gingivito, stomatito, aftinių opų gydymas. Burnos ir ryklės infekcijos profilaktika prieš chirurgines procedūras ir po jų. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusieji ir vyresni kaip 6_ _ _ _ _ _ metų vaikai_ _ _ _ _ Vaistinio preparato 1-2 sekundes purkšti į burną ar ryklę 2 kartus per parą, geriau rytą ir vakare po valgio. _Vaikų populiacija_ _Jaunesni kaip 6 metų vaikai_ Vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti į burną ar ryklę.Vartoti geriau rytą ir vakare po valgio. Vaistinio preparato negalima įkvėpti, nes tai gali sukelti laringospazmą (žr. 4.4 skyrių). 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Reikia saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Atsiradus sudirginimui ar alerginėms reakcijoms, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Hexoral vartojamas tik lokaliai; burnos gleivinės purškalo nuryti negalima. 2 Šio vaistinio preparato negalima įkvėpti. Susidariusi dulksna arba purškalo lašeliai gali patekti į kvėpavimo takus ir sukelti laringospazmą (žr. 4.8 sk. ). Jei simptomai išlieka ar pablogėja, pasireiškia nauji simptomai, reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir persvartyti tolesnį gydymą. Pagalbinės medžiagos _Etanoli_s Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 41,6 mg Прочитајте комплетан документ