Hexoral

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Toimeaine:

Heksetidinas

Saadav alates:

McNeil Healthcare (Ireland) Limited

ATC kood:

A01AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Heptaminol

Annus:

1 mg/ml; 2 mg/ml

Ravimvorm:

gargalas ar burnos ploviklis

Manustamisviis:

vartoti ant burnos gleivinės

Retsepti tüüp:

Nereceptinis

Terapeutiline ala:

Hexetidine

Volitamisolek:

Išregistruotas

Loa andmise kuupäev:

1996-03-29

Infovoldik

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HEXORAL 2 MG/ML BURNOS GLEIVINĖS PURŠKALAS (TIRPALAS)
Heksetidinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hexoral ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hexoral
3.
Kaip vartoti Hexoral
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hexoral
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEXORAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji vaisto medžiaga heksetidinas antiseptiškai veikia burnos
ir gerklės infekcinių ligų sukėlėjus
(bakterijas ir grybelius).
Hexoral vartojamas lengvo burnos, ryklės ir dantenų gleivinės
uždegimo gydymui bei burnos ir ryklės
infekcijos profilaktikai prieš chirurgines procedūras ir po jų.
Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEXORAL
HEXORAL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija heksetidinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Hexoral.
Reikia saugoti, kad vaisto nepatektų į akis. Atsiradus sudirginimui
ar alerginėms reakcijoms, vaisto
vartojimą reikia nutraukti.
Hexoral vartojamas tik vietiškai; burnos gleivinės purškalo nuryti
negalima.
Vaisto negalima įkvėpti. Susidariusi dulksna arba purškalo
lašeliai gali patekti į kvėpavimo takus ir

Toote omadused

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hexoral 2 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml burnos gleivinės purškalo yra 2 mg heksetidino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename mililitre tirpalo yra 41,6 mg etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnos gleivinės purškalas (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lokalus lengvų burnos ir ryklės infekcinių ligų, pavyzdžiui,
faringito, tonzilito, gingivito, stomatito,
aftinių opų gydymas.
Burnos ir ryklės infekcijos profilaktika prieš chirurgines
procedūras ir po jų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir vyresni kaip 6_
_ _
_ _
_ metų vaikai_
_ _
_ _
Vaistinio preparato 1-2 sekundes purkšti į burną ar ryklę 2 kartus
per parą, geriau rytą ir vakare po
valgio.
_Vaikų populiacija_
_Jaunesni kaip 6 metų vaikai_
Vartoti nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Vartoti į burną ar ryklę.Vartoti geriau rytą ir vakare po valgio.
Vaistinio preparato negalima įkvėpti, nes tai gali sukelti
laringospazmą (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Reikia saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akis.
Atsiradus sudirginimui ar alerginėms reakcijoms, vaistinio preparato
vartojimą reikia nutraukti.
Hexoral vartojamas tik lokaliai; burnos gleivinės purškalo nuryti
negalima.
2
Šio vaistinio preparato negalima įkvėpti. Susidariusi dulksna arba
purškalo lašeliai gali patekti į
kvėpavimo takus ir sukelti laringospazmą (žr. 4.8 sk. ).
Jei simptomai išlieka ar pablogėja, pasireiškia nauji simptomai,
reikia nutraukti vaistinio preparato
vartojimą ir persvartyti tolesnį gydymą.
Pagalbinės medžiagos
_Etanoli_s
Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 41,6 mg