Држава: Естонија
Језик: Естонски
Извор: Ravimiamet
2-metüül-2-fenoksüpropioonhape
Fatro S.p.A.
QA05BA80
2-methyl-2-fenoksüpropioonhape
100mg 1ml 100ml 1TK
süstelahus
R
1 PAKENDI INFOLEHT Hepagen, 100 mg/ml süstelahus 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Fatro S.p.A. Via Emilia, 285 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Itaalia 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Hepagen, 100 mg/ml süstelahus 2-metüül-2-fenoksüpropioonhapet (naatriumsoolana) 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeaine: 2-metüül-2-fenoksüpropioonhapet (naatriumsoolana) 100 mg Abiained: Dinaatriumedetaat, naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219), naaatriumpropüülparahüdroksübensoaat (E217), süstevesi. Selge, värvitu lahus. 4. NÄIDUSTUS(ED) Toetav preparaat maksatalitlushäirete ja seedehäirete korral. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 7. LOOMALIIGID Hobune, veis, siga, kits, koer. 2 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Manustada sügavalt intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt või aeglaselt intravenoosselt 10 mg kg kehamassi kohta. Veis, hobune, siga: 10 ml 100 kg kehamassi kohta. Kits, koer: 1 ml 10 kg kehamassi kohta. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Vt lõik Annustamine loomaliigiti, manustamisviis(id) ja –meetod 10. KEELUAEG 0 päeva. 11. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva. 12. ERIHOIATUSED Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule: Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamat Прочитајте комплетан документ
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Hepagen, 100 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeaine: 2-metüül-2-fenoksüpropioonhapet (naatriumsoolana) 100 mg Abiained: Dinaatriumedetaat 0,90 mg Naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219) 0,16 mg Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat (E217) 0,08 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge, värvitu lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Hobune, veis, siga, kits, koer. 4.2. Näidustused Toetav preparaat maksatalitlushäirete ja seedehäirete korral. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 4.4. Erihoiatused, iga loomaliigi kohta Ei ole teada. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei ole. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. 2 4.6. Kõrvaltoimed Ei ole teada. 4.7. Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni perioodil Lubatud kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel. 4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Mitte manustada koos kaltsiumisooli sisaldavate preparaatidega. 4.9. Annustamine ja manustamisviis Manustada sügavalt intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt või aeglaselt intravenoosselt 10 mg/kg kehamassi kohta. Veis, hobune, siga: 10 ml 100 kg kehamassi kohta. Kits, koer: 1 ml 10 kg kehamassi kohta. 4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel Ei ole teada. 4.11. Keeluajad 0 päeva. 5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED Farmakoterapeutiline rühm: maksa ravi. ATCvet kood: QA05BA 5.1. Farmakodünaamilised omadused Hepagen on 10 % 2-metüül-2-fenoksüpropioonhapet sisaldav vesilahus. Preparaat suurendab sapi, pankreasenõre ja pepsiini eritumist. 5.2. Farmakokineetilised andmed Pärast parenteraalset manustamist imendub ja eritub toimeaine kiiresti ur Прочитајте комплетан документ