Country: Естонија
Језик: Естонски
Извор: Ravimiamet
süsivesikud
Baxter Healthcare Limited
B05BA03
carbohydrates
100mg 1ml 250ml 30TK; 100mg 1ml 250ml 1TK; 100mg 1ml 1000ml 10TK; 100mg 1ml 500ml 1TK; 100mg 1ml 500ml 20TK; 100mg 1ml 1000ml 1TK; 100mg 1ml 250ml 36TK
infusioonilahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale GLUCOSE Baxter 10%, infusioonilahus Toimeaine: glükoos Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on GLUCOSE Baxter 10% ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse GLUCOSE Baxter 10% 3. Kuidas teile GLUCOSE Baxter 10% manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas GLUCOSE Baxter 10% säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on GLUCOSE Baxter 10% ja milleks seda kasutatakse GLUCOSE Baxter 10% on suhkru (glükoos) vesilahus. Glükoos on üks organismi energiaallikas. See infusioonilahus annab 400 kilokalorit liitri kohta. GLUCOSE Baxter 10% infusioonilahust kasutatakse: - suhkruga (süsivesikud) varustamine ravimi kasutamisel üksi või vajaduse korral parenteraalse toitmise ajal. Parenteraalset toitmist kasutatakse siis, kui patsient ei saa süüa. Toitmine toimub aeglase süstimisena (infusioonina) patsiendi veeni. - madala veresuhkru taseme ennetamine või ravi (hüpoglükeemia, mis põhjustab sümptomite avaldumist, kuid ei ole eluohtlik). - lisavedeliku andmine organismi veepuuduse korral (te olete dehüdreerunud) ning kui vajate lisasuhkrut (süsivesikud). - teiste ravimite lahjendamine veenisiseseks manustamiseks. 2. Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse GLUCOSE Baxter 10% Teile ei tohi manustada GLUCOSE Baxter 10%, kui teil esineb mõni loetletud seisunditest - kui teie suhkurtõbi ei ole adekvaatselt ravitud, mistõttu teie vere suhkrusisaldus on liiga kõrge (dekompenseeritud suhkurtõbi); - hüperosmolaarne kooma (teadvusetus). Sellist tüüpi kooma tekib juhul, kui teil on suhkurtõbi ja te ei saa piisavalt ravimit; - Прочитајте комплетан документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS GLUCOSE Baxter 10%, infusioonilahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Glükoos (monohüdraadina): 100 g/l. Iga ml sisaldab 100 mg glükoosi (monohüdraadina). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Infusioonilahus. Selge, ilma nähtavate osakesteta lahus. Osmolaarsus: 555 mosm/l (ligikaudu) pH: 3,5...6,5 Toiteväärtus: 1680 kJ/l (või 400 kcal/l) (ligikaudu) 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Süsivesikutega varustamine, sh parenteraalse toitmise ajal. Hüpoglükeemia ennetamine ja ravi. Rehüdratatsioon veekaotuse korral ning dehüdratatsioon kõrge süsivesikute vajadusega patsientidel. Glükoosi 10% lahusega sobivate ravimpreparaatide lahjendamine. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine GLUCOSE Baxter 10% infusioonilahuse annus ja manustamiskiirus sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas kasutamise näidustusest, patsiendi vanusest, kehamassist ja kliinilisest seisundist. Täiskasvanud ja eakad: Tabelis nr 1 toodud soovitatav annus on aluseks keskmise, ligikaudu 70 kg kehakaaluga täiskasvanule. Tabel 1. Täiskasvanu (70kg) manustamisannuse määramise juhised (*) Näidustus Esialgne ööpäevane annus Manustamiskiirus Soovitatav ravi kestus Ainult süsivesikutega varustamine või, vajadusel, parenteraalse toitmise ajal 500 ml kuni 3000 ml ööpäevas (7 kuni 40 ml/kg ööpäevas) Soovitatav maksimaalne manustamiskiirus ei tohi ületada patsiendi glükoosioksüdatsiooni, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat: 5 mg/kg/min (3ml/kg/h) Kestuspiirangut pole – sõltub patsiendi kliinilisest seisundist Hüpoglükeemia ennetamine ja ravi Rehüdratsioon veekaotuse korral ning dehüdratsiooni seisundite puhul kõrge süsivesikute vajadusega patsientidel Kokkusobivate ravimpreparaatide lahjendamine 50 kuni 250 ml annuse kohta Sõltub lisaravimi omadustest Sõltub lisaravimi omadustest (*) Soovitatava annuse suurim maht, mida võib manustada 24 tunni jooksul, et vältida hemodilutsiooni. Lapsed: Infusioonilahuse manustamis Прочитајте комплетан документ