GLUCOSE BAXTER 10% infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

süsivesikud

Saadav alates:

Baxter Healthcare Limited

ATC kood:

B05BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carbohydrates

Annus:

100mg 1ml 250ml 30TK; 100mg 1ml 250ml 1TK; 100mg 1ml 1000ml 10TK; 100mg 1ml 500ml 1TK; 100mg 1ml 500ml 20TK; 100mg 1ml 1000ml 1TK; 100mg 1ml 250ml 36TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
GLUCOSE Baxter 10%, infusioonilahus
Toimeaine: glükoos
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on GLUCOSE Baxter 10% ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse GLUCOSE Baxter 10%
3.
Kuidas teile GLUCOSE Baxter 10% manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GLUCOSE Baxter 10% säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on GLUCOSE Baxter 10% ja milleks seda kasutatakse
GLUCOSE Baxter 10% on suhkru (glükoos) vesilahus. Glükoos on üks
organismi energiaallikas. See
infusioonilahus annab 400 kilokalorit liitri kohta.
GLUCOSE Baxter 10% infusioonilahust kasutatakse:
-
suhkruga (süsivesikud) varustamine ravimi kasutamisel üksi või
vajaduse korral parenteraalse
toitmise ajal.
Parenteraalset toitmist kasutatakse siis, kui patsient ei saa süüa.
Toitmine toimub aeglase
süstimisena (infusioonina) patsiendi veeni.
-
madala veresuhkru taseme ennetamine või ravi (hüpoglükeemia, mis
põhjustab sümptomite
avaldumist, kuid ei ole eluohtlik).
-
lisavedeliku andmine organismi veepuuduse korral (te olete
dehüdreerunud) ning kui vajate
lisasuhkrut (süsivesikud).
-
teiste ravimite lahjendamine veenisiseseks manustamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse GLUCOSE Baxter 10%
Teile ei tohi manustada GLUCOSE Baxter 10%, kui teil esineb mõni
loetletud seisunditest
-
kui teie suhkurtõbi ei ole adekvaatselt ravitud, mistõttu teie vere
suhkrusisaldus on liiga kõrge
(dekompenseeritud suhkurtõbi);
-
hüperosmolaarne kooma (teadvusetus). Sellist tüüpi kooma tekib
juhul, kui teil on suhkurtõbi ja
te ei saa piisavalt ravimit;
-

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GLUCOSE Baxter 10%, infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Glükoos (monohüdraadina): 100 g/l.
Iga ml sisaldab 100 mg glükoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge, ilma nähtavate osakesteta lahus.
Osmolaarsus: 555 mosm/l (ligikaudu)
pH: 3,5...6,5
Toiteväärtus: 1680 kJ/l (või 400 kcal/l) (ligikaudu)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Süsivesikutega varustamine, sh parenteraalse toitmise ajal.
Hüpoglükeemia ennetamine ja ravi.
Rehüdratatsioon veekaotuse korral ning dehüdratatsioon kõrge
süsivesikute vajadusega patsientidel.
Glükoosi 10% lahusega sobivate ravimpreparaatide lahjendamine.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
GLUCOSE Baxter 10% infusioonilahuse annus ja manustamiskiirus
sõltuvad paljudest teguritest,
sealhulgas kasutamise näidustusest, patsiendi vanusest, kehamassist
ja kliinilisest seisundist.
Täiskasvanud ja eakad:
Tabelis nr 1 toodud soovitatav annus on aluseks keskmise, ligikaudu 70
kg kehakaaluga täiskasvanule.
Tabel 1.
Täiskasvanu (70kg) manustamisannuse määramise juhised (*)
Näidustus
Esialgne
ööpäevane annus
Manustamiskiirus
Soovitatav ravi
kestus
Ainult süsivesikutega
varustamine või, vajadusel,
parenteraalse toitmise ajal
500 ml kuni
3000 ml ööpäevas
(7 kuni 40 ml/kg
ööpäevas)
Soovitatav maksimaalne
manustamiskiirus ei tohi
ületada patsiendi
glükoosioksüdatsiooni, kuna
see võib põhjustada
hüperglükeemiat: 5 mg/kg/min
(3ml/kg/h)
Kestuspiirangut
pole – sõltub
patsiendi
kliinilisest
seisundist
Hüpoglükeemia ennetamine ja
ravi
Rehüdratsioon veekaotuse
korral ning dehüdratsiooni
seisundite puhul kõrge
süsivesikute vajadusega
patsientidel
Kokkusobivate
ravimpreparaatide
lahjendamine
50 kuni 250 ml
annuse kohta
Sõltub lisaravimi omadustest
Sõltub lisaravimi
omadustest
(*) Soovitatava annuse suurim maht, mida võib manustada 24 tunni
jooksul, et vältida hemodilutsiooni.
Lapsed:
Infusioonilahuse manustamis