Glucosamin-ratiopharm

Држава: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активни састојак:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Доступно од:

ratiopharm GmbH (3087881)

АТЦ код:

M01AX05

INN (Међународно име):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Фармацеутски облик:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Састав:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm

Пут администрације:

zum Einnehmen

Статус ауторизације:

verlängert

Датум одобрења:

2008-08-21

Информативни летак

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Patienten
_GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Glucosaminhemisulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
beachten?
3. Wie ist
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_
_®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere
nicht-steroidale
entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet
werden.
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose
des Kniegelenks angewendet.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_
_®_ BEACHTEN?
_GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_
_®_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus
Schalentieren herge

Карактеристике производа

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat als 1884 mg
Glucosaminhemisulfat-
Natriumchlorid (1:1), entsprechend 1178 mg Glucosamin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Glucosamin-ratiopharm_
_®_
enthält 2,5 mg Aspartam, 151 mg (6,57 mmol) Natrium und 2028,5
mg Sorbitol (Ph.Eur.) pro Beutel.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Weißes, kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Inhalt eines Beutels (1500 mg Glucosaminhemisulfat als Pulver)
wird in einem Glas
Wasser aufgelöst und einmal täglich eingenommen.
Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung.
Glucosamin
_ _
ist nicht angezeigt zur Behandlung von akuten schmerzhaften Symptomen.
Eine
Linderung der Symptome (insbesondere die Linderung von Schmerzen) kann
erst nach
mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch
später. Wenn es nach
2-3 Monaten zu keiner Linderung der Symptome kommt, sollte die
Fortsetzung der Behandlung
mit Glucosamin überdacht werden.
Das Pulver kann während einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen
eingenommen werden.
_Ältere Menschen _
Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten
durchgeführt, aber aufgrund der
klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder,
älterer Menschen keine
Dosisanpassung erforderlich.
_Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung_
Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion
durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für
diese Patienten gegeben
werden.
_Kinder und Jugendliche _
Glucosamin sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 J