Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminsulfat-Natriumchlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
M01AX05
Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2008-08-21
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Patienten _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ _ 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Glucosaminhemisulfat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ beachten? 3. Wie ist _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_ _®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden. _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_ _®_ BEACHTEN? _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_ _®_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren herge Lugege kogu dokumenti
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _GLUCOSAMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ _ 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen _ _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat als 1884 mg Glucosaminhemisulfat- Natriumchlorid (1:1), entsprechend 1178 mg Glucosamin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _Glucosamin-ratiopharm_ _®_ enthält 2,5 mg Aspartam, 151 mg (6,57 mmol) Natrium und 2028,5 mg Sorbitol (Ph.Eur.) pro Beutel. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Weißes, kristallines Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Der Inhalt eines Beutels (1500 mg Glucosaminhemisulfat als Pulver) wird in einem Glas Wasser aufgelöst und einmal täglich eingenommen. Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung. Glucosamin _ _ ist nicht angezeigt zur Behandlung von akuten schmerzhaften Symptomen. Eine Linderung der Symptome (insbesondere die Linderung von Schmerzen) kann erst nach mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch später. Wenn es nach 2-3 Monaten zu keiner Linderung der Symptome kommt, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überdacht werden. Das Pulver kann während einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen eingenommen werden. _Ältere Menschen _ Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder, älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. _Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung_ Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden. _Kinder und Jugendliche _ Glucosamin sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 J Lugege kogu dokumenti