GENOTROPIN Poudre pour solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Somatropine

Доступно од:

PFIZER CANADA ULC

АТЦ код:

H01AC01

INN (Међународно име):

SOMATROPIN

Дозирање:

1.6MG

Фармацеутски облик:

Poudre pour solution

Састав:

Somatropine 1.6MG

Пут администрације:

Sous-cutanée

Јединице у пакету:

7

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PITUITARY

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2013-02-07

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GENOTROPIN
MD
GOQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Stylo prérempli GoQuick contenant 5 mg, 5,3 mg ou 12 mg
et
PR
GENOTROPIN
MD
MINIQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Seringue préremplie MiniQuick contenant 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg,
0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg ou 2,0 mg
Hormone de croissance humaine
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de préparation :
27 mai 2020
Date de révision :
22 juin 2020
Numéro de contrôle : 229726
M.D. de Pfizer Health AB
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada inc. 2020
_MONOGRAPHIE DE GENOTROPIN* (SOMATROPINE POUR INJECTION)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
DESCRIPTION
...................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................38
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................39
SURDOSAGE
...................................................................................................................41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................41
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................