Gazyvaro

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Obinutuzumab

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01XC15

INN (Међународно име):

obinutuzumab

Терапеутска група:

Agenti antineoplastici

Терапеутска област:

Leucemia, linfocitica, cronica, B-Cell

Терапеутске индикације:

Leucemia Linfocitica cronica (CLL)Gazyvaro in combinazione con clorambucile è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (CLL) e con comorbidità che li rende inadatti per la dose completa di fludarabina terapia (vedere la sezione 5. Linfoma follicolare (FL)Gazyvaro in combinazione con la chemioterapia, seguita da Gazyvaro terapia di mantenimento in pazienti ottenendo una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati linfoma follicolare avanzato. Gazyvaro in combinazione con bendamustine seguita da Gazyvaro di manutenzione è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare (FL) che non hanno risposto o che è progredita durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o contenente rituximab regime.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2014-07-22

Информативни летак

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GAZYVARO 1.000 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
obinutuzumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Gazyvaro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga somministrato Gazyvaro
3.
Come viene somministrato Gazyvaro
_ _
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gazyvaro
_ _
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GAZYVARO E A COSA SERVE
COS'È GAZYVARO
Gazyvaro contiene il principio attivo obinutuzumab che appartiene a un
gruppo di medicinali noti
come "anticorpi monoclonali". Gli anticorpi agiscono legandosi a
bersagli specifici dell’organismo.
A COSA SERVE GAZYVARO
Gazyvaro può essere utilizzato negli adulti per il trattamento di due
differenti tipologie di tumore
•
LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA
(chiamata anche “LLC”)
-
Gazyvaro è usato nel trattamento di pazienti adulti che non sono
stati sottoposti a
trattamenti precedenti e che hanno altre patologie a causa delle quali
è improbabile che
siano in grado di tollerare una terapia a dose piena di un altro
medicinale, usato per il
trattamento di LLC, chiamato fludarabina
-
Gazyvaro è usato in associazione ad un altro medicinale antitumorale
chiamato
clorambucile
•
LINFOMA FOLLICOLARE
(chiamato anche “LF”)
-
Gazyvaro è usato nei pazienti che non sono stati sottoposti ad alcun
trattamento per il LF.
-
Gazyvaro è usato nel trattamento di pazienti adulti che sono stati
sottoposti ad almeno un
trattamento precedente con un medicinale chiamato rituximab e il cui
LF è ritornato o è
peggiorato durante o dopo questo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gazyvaro 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione.
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 40 mL di concentrato contiene 1.000 mg di
obinutuzumab, equivalenti a una
concentrazione prima della diluizione pari a 25 mg/mL.
Obinutuzumab è un anticorpo monoclonale anti-CD20 di tipo II
umanizzato della sottoclasse IgG1,
derivato dalla umanizzazione dell’anticorpo murino parenterale B-Ly1
e prodotto dalla linea cellulare
ovarica di hamster cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA
FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Liquido trasparente, da incolore a leggermente marrone.
4
INFORMAZIONI
CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leucemia linfocitica cronica (LLC)
Gazyvaro in associazione a clorambucile è indicato nel trattamento di
pazienti adulti affetti da LLC
non pretrattata e con comorbilità che li rendono non idonei a una
terapia a base di fludarabina a dose
piena (vedere paragrafo 5.1).
Linfoma follicolare (LF)
Gazyvaro in associazione a chemioterapia, seguito da Gazyvaro
come terapia di mantenimento nei
soggetti che ottengono una risposta, è indicato per il trattamento di
pazienti con LF avanzato non
pretrattato (vedere sezione 5.1).
Gazyvaro in associazione a bendamustina, seguito da Gazyvaro
in mantenimento è indicato nel
trattamento di pazienti con LF che non rispondono o che hanno avuto
progressione di malattia durante
o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o un regime
contenente rituximab.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Gazyvaro deve essere somministrato sotto l'attenta supervisione di un
medico esperto e in un ambiente
con immediata disponibilità di apparecchiature per la rianimazione.
3
Posologia
_ _
_Profilassi e premedicazione della sindrome da lisi tumorale (Tumour
Lysis Syndrome, TLS) _
I pazienti che presentano un’elevata massa tumorale e/o un’elevata
conta dei li
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената