Gaviscon Antiacide-Antireflux Unidose susp. buv. sachet

Држава: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активни састојак:

Carbonate de Calcique 325 mg/10 ml; Bicarbonate de Sodium 213 mg/10 ml; Alginate de Sodium 500 mg/10 ml

Доступно од:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

АТЦ код:

A02BX

INN (Међународно име):

Calcium Carbonate; Sodium Bicarbonate; Sodium Alginate

Фармацеутски облик:

Suspension buvable

Састав:

Carbonate de Calcique 32.5 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 21.3 mg/ml; Alginate de Sodium 50 mg/ml

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)

Резиме производа:

CTI code: 429274-03 - Taille de l'emballage: 24 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3019734 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-04 - Taille de l'emballage: 48 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4176715 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-01 - Taille de l'emballage: 4 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-02 - Taille de l'emballage: 12 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Статус ауторизације:

Commercialisé: Oui

Датум одобрења:

2012-11-06

Информативни летак

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX UNIDOSE suspension buvable en
sachet.
Alginate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium et carbonate de
calcium.
500 mg/213mg/325mg
Suspension buvable en sachet.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose et dans quel
cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
Antiacide – Antireflux
Unidose?
3.
Comment prendre Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX UNIDOSE
ET DANS
QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose est une association
composée de deux antiacides
(carbonate de calcium et hydrogénocarbonate de sodium) et d’un
alginate. Son mécanisme
d’action est double :
1.
Il neutralise l’excès d’acide dans l’estomac, soulageant ainsi
la douleur et la gêne.
2.
Il forme une barrière de protection au niveau du contenu de
l’estomac,
qui peut résister
jusqu’à 4 heures, ce qui atténue la sensation de brûlure que vous

Карактеристике производа

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose 500mg/213mg/325mg suspension
buvable en sachet.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (sachet) de 10 ml contient 500 mg d’alginate de sodium,
213 mg de bicarbonate de
sodium et 325 mg de carbonate de calcium.
Excipient(s) à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg
Sodium 127,88 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension de couleur blanc cassé, parfumée et aromatisée à la
menthe poivrée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des symptômes acides du reflux gastro-œsophagien tels que
la régurgitation acide,
les brûlures d’estomac et l’indigestion, survenant par exemple
après un repas ou pendant la
grossesse.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
A
dministration par voie orale.
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 ml (1 à 2 sachets) à
prendre après les repas et au
coucher, jusqu’à quatre fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans : Exclusivement sur avis médical.
Sujets âgés : Aucune modification de la dose n’est nécessaire
dans ce groupe d’âge.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité connue ou
soupçonnée aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Ce médicament contient 127,88 mg de sodium par dose de 10 ml/1
sachet, soit 6,39 % de
l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS pour le sodium.
La dose journalière maximale de ce produit équivaut à 51,15 % de
l'apport journalier maximal
recommandé par l'OMS pour le sodium. Ce produit est considéré comme
ayant une teneur
élevée en sodium. Cette donnée est à prendre en compte dans les
cas où un régime extrêmement
limité en sel est recom