البلد: بلجيكا
اللغة: الفرنسية
المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carbonate de Calcique 325 mg/10 ml; Bicarbonate de Sodium 213 mg/10 ml; Alginate de Sodium 500 mg/10 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX
Calcium Carbonate; Sodium Bicarbonate; Sodium Alginate
Suspension buvable
Carbonate de Calcique 32.5 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 21.3 mg/ml; Alginate de Sodium 50 mg/ml
Voie orale
Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)
CTI code: 429274-03 - Taille de l'emballage: 24 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3019734 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-04 - Taille de l'emballage: 48 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4176715 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-01 - Taille de l'emballage: 4 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 429274-02 - Taille de l'emballage: 12 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2012-11-06
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX UNIDOSE suspension buvable en sachet. Alginate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium et carbonate de calcium. 500 mg/213mg/325mg Suspension buvable en sachet. VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce que Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose? 3. Comment prendre Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX UNIDOSE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose est une association composée de deux antiacides (carbonate de calcium et hydrogénocarbonate de sodium) et d’un alginate. Son mécanisme d’action est double : 1. Il neutralise l’excès d’acide dans l’estomac, soulageant ainsi la douleur et la gêne. 2. Il forme une barrière de protection au niveau du contenu de l’estomac, qui peut résister jusqu’à 4 heures, ce qui atténue la sensation de brûlure que vous اقرأ الوثيقة كاملة
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Gaviscon Antiacide – Antireflux Unidose 500mg/213mg/325mg suspension buvable en sachet. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose (sachet) de 10 ml contient 500 mg d’alginate de sodium, 213 mg de bicarbonate de sodium et 325 mg de carbonate de calcium. Excipient(s) à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg Sodium 127,88 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable en sachet. Suspension de couleur blanc cassé, parfumée et aromatisée à la menthe poivrée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des symptômes acides du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac et l’indigestion, survenant par exemple après un repas ou pendant la grossesse. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION A dministration par voie orale. Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 ml (1 à 2 sachets) à prendre après les repas et au coucher, jusqu’à quatre fois par jour. Enfants de moins de 12 ans : Exclusivement sur avis médical. Sujets âgés : Aucune modification de la dose n’est nécessaire dans ce groupe d’âge. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Page 1 sur 6 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Ce médicament contient 127,88 mg de sodium par dose de 10 ml/1 sachet, soit 6,39 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. La dose journalière maximale de ce produit équivaut à 51,15 % de l'apport journalier maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. Ce produit est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium. Cette donnée est à prendre en compte dans les cas où un régime extrêmement limité en sel est recom اقرأ الوثيقة كاملة