Country: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Furazolidon
Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)
QJ01XE90
Furazolidone
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Furazolidon (03536) 500 Milligramm
zum Eingeben über das Trinkwasser
Brieftaube
zugelassen
2005-03-21
furazolidon-t Pulver 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS furazolidon-t 66,7 MG/G Pulver für Brieftauben 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 7,5 g Pulver enthalten: WIRKSTOFF: Furazolidon 500 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Brieftaube 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Traktes, hervorgerufen durch _Escherichia coli_. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nicht bei Resistenzen gegenüber 5-Nitrofuranen und 5-Nitroimidazolen anwenden. Nicht während der Legezeit anwenden. Wegen speziesspezifischer Überempfindlichkeit nicht bei Wassergeflügel anwenden. SEITE 1 / 5 FACHINFORMATION FACHINFORMATION 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine Angaben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Anwendung von furazolidon-t sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD) Bei Geflügel sind Kardiomyopathien aufgetreten. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von furazolidon-t sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de). 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Nicht während der Legezeit anwenden. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Verstärkung neurotoxischer Wirkungen durch Amprolium und Dinitolamid. 4.9 Прочитајте комплетан документ