furazolidon-t

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Furazolidon

Disponibbli minn:

Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)

Kodiċi ATC:

QJ01XE90

INN (Isem Internazzjonali):

Furazolidone

Għamla farmaċewtika:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Kompożizzjoni:

Furazolidon (03536) 500 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Grupp terapewtiku:

Brieftaube

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-03-21

Karatteristiċi tal-prodott

furazolidon-t
Pulver
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
furazolidon-t
66,7 MG/G
Pulver für Brieftauben
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
7,5 g Pulver enthalten:
WIRKSTOFF:
Furazolidon
500 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Brieftaube
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Traktes, hervorgerufen
durch _Escherichia coli_.
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Nicht bei Resistenzen gegenüber 5-Nitrofuranen und 5-Nitroimidazolen
anwenden.
Nicht während der Legezeit anwenden.
Wegen speziesspezifischer Überempfindlichkeit nicht bei
Wassergeflügel anwenden.
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FACHINFORMATION
FACHINFORMATION
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Anwendung von
furazolidon-t
sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms erfolgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD)
Bei Geflügel sind Kardiomyopathien aufgetreten.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von
furazolidon-t
sollte dem Bundesamt für
Verbraucherschutz
und
Lebensmittelsicherheit,
Mauerstraße
39
-
42,
10117
Berlin
oder
dem
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail]) angefordert werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung
(Online-Formular auf der Internet-Seite
http://vet-uaw.de).
4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER
LEGEPERIODE
Nicht während der Legezeit anwenden.
4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Verstärkung neurotoxischer Wirkungen durch Amprolium und Dinitolamid.
4.9