Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Hémagglutinine-souche A (H1N1); Hémagglutinine-souche A (H3N2); Hémagglutinine-souche B (Victoria); Hémagglutinine-souche B (Yamagata)
SANOFI PASTEUR LIMITED
J07BB02
INFLUENZA, INACTIVATED, SPLIT VIRUS OR SURFACE ANTIGEN
30MCG; 30MCG; 30MCG; 30MCG
Suspension
Hémagglutinine-souche A (H1N1) 30MCG; Hémagglutinine-souche A (H3N2) 30MCG; Hémagglutinine-souche B (Victoria) 30MCG; Hémagglutinine-souche B (Yamagata) 30MCG
Intramusculaire
5ML
Annexe D
VACCINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0455410001; AHFS:
APPROUVÉ
2017-02-10
SANOFI PASTEUR MONOGRAPHIE DE PRODUIT 450/477 – FLUZONE MD QUADRIVALENT _FLUZONE_ _MD_ _ Quadrivalent (vaccin viral anti-influenza quadrivalent de Types A et B [à virion fragmenté]) _ _ _ _ _ _Page 1 de 34 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT FLUZONE MD QUADRIVALENT VACCIN VIRAL ANTI-INFLUENZA QUADRIVALENT DE TYPES A ET B (À VIRION FRAGMENTÉ) Chaque dose de 0,5 mL contient 15 mcg d’hémagglutine des souches du virus de la grippe de type A (H1N1), de type A (H3N2), de type B (lignée Victoria) et de type B (lignée Yamagata) Suspension pour injection Agent d’immunisation active pour la prévention de la grippe Code ATC : J07B B Fabricant : SANOFI PASTEUR LIMITED Toronto ( Ontario) Canada Produit par : SANOFI PASTEUR INC. Swiftwater, PA 18370 États-Unis Date d’approbation initiale : 06 février 2014 et 17 octobre 2014 Date de révision : 19 avril 2022 N° de contrôle de la présentation : 263421 SANOFI PASTEUR MONOGRAPHIE DE PRODUIT 450/477 – FLUZONE MD QUADRIVALENT _FLUZONE_ _MD_ _ Quadrivalent (vaccin viral anti-influenza quadrivalent de Types A et B [à virion fragmenté]) _ _ _ _ _ _Page 2 de 34 _ TABLE DES MATIÈRES TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................... Прочитајте комплетан документ