Flixabi

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

infliksimab

Доступно од:

Samsung Bioepis NL B.V.

АТЦ код:

L04AB02

INN (Међународно име):

infliximab

Терапеутска група:

imunosupresivi

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Терапеутске индикације:

Reumatoidni arthritisFlixabi, u kombinaciji s metotreksatom pokazala da smanjenje znakova i simptoma, kao i poboljšanje fizičkih funkcija:kod odraslih pacijenata s aktivnim bolesti, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. dult bolesnika s teškim, aktivan i прогрессирующим bolest ranije nije postupalo s metotreksatom ili drugim lijekovima базисными. U ove skupine bolesnika, usporavanje progresije poraza zglobova, mjerene x-ray je prikazano (vidi odjeljak 5. Odrasla Kruna diseaseFlixabi indiciran za:liječenje umjereno, za visoko aktivne Crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. režim u odnosu na fistulising, aktivne Crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpun i adekvatan tretman tradicionalne tretmane (uključujući i antibiotike, odvodnju i иммуносупрессивная terapija). Dječju Kruna diseaseFlixabi indiciran za liječenje teških, aktivne Crohnove bolesti u djece i adolescenata u dobi od 6 do 17 godina, koji nisu odgovorili na standardnu terapiju uključujući kortikosteroide, иммуномодулятор i predškolski prehrana terapija; ili netolerancija ili kontraindikacije za takvu terapiju. Infliximab je studirao samo u kombinaciji s tradicionalnim иммуносупрессивной terapija. Ulcerozni colitisFlixabi propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-Mp) ili Azatioprin (Aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Vrtić ulcerozni colitisFlixabi indiciran za liječenje stupanj aktivnosti ulceroznog kolitisa kod djece i adolescenata u dobi od 6 do 17 godina, koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-Mp ili Aza ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Ankilozantni spondylitisFlixabiis indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. Psorijatični arthritisFlixabi namijenjen za liječenje aktivnih i progresivne psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju DMARDS je neadekvatno. Flixabi treba propisati:u kombinaciji s methotrexateor samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метотрексата ili za koje metotreksat je kontraindiciran. Infliximab je pokazala da poboljšava fizičku funkciju kod bolesnika sa псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. PsoriasisFlixabi indiciran za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih pacijenata, koji nisu odgovorili, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i ultraljubičasto (PUVA) (vidi odjeljak 5.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2016-05-26

Информативни летак

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FLIXABI 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Flixabi.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Flixabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Flixabi
3.
Kako primjenjivati Flixabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Flixabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FLIXABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Flixabi sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Flixabi pripada skupini lijekova koji se nazivaju blokatori TNF-a.
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Flixabi se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Flixabi djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najprije ćete
dobiti druge lijekove. Ako ti lijekovi ne djeluju dovoljno dobro,
dobit ćete Flixabi koji ćete koristiti u
kombinaciji s 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Flixabi 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba*. Nakon rekonstitucije jedan
ml sadrži 10 mg infliksimaba.
*Infliksimab je kimerično humano-mišje monoklonsko protutijelo IgG1
proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Flixabi je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te poboljšavanje
fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
Crohnova bolest u odraslih bolesnika
Flixabi je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na punu
i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući antibiotike,
drenažu i imunosupresijsku
terapiju).
Crohnova bolest u pedijatrijskih bolesnika
Flixabi je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u dobi između 6 i
17
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената