FIRDAPSE Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Amifampridine (Phosphate d'amifampridine)

Доступно од:

KYE PHARMACEUTICALS INC.

АТЦ код:

N07XX05

INN (Међународно име):

AMIFAMPRIDINE

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Amifampridine (Phosphate d'amifampridine) 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162417001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2020-09-24

Карактеристике производа

_Monographie de FIRDAPSE _
_21 septembre 2020 _
_Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
FIRDAPSE
TM
Comprimés d’amifampridine
Comprimés à 10 mg d’amifampridine (soit 18,98 mg de phosphate
d’amifampridine),
pour la voie orale
Inhibiteur des canaux potassiques
Kye Pharmaceuticals Inc.
2233 Argentia Rd., East Tower,
Suites 302 & 302A,
Mississauga, Ontario
L5N 2X7
Date d’approbation initiale:
31 juillet 2020
Date de révision:
23 septembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation: 243044
_ _
_Monographie de FIRDAPSE _
_21 septembre 2020 _
_Page 2 de 28_
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
3.3
Administration
........................................................................................................
6
3.4
Dose oubliée
..........................................................................................................
6
4
SURDOSAGE
.........................................................................