Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
FENOFIBRATO
VIATRIS ITALIA S.R.L.
C10AB05
FENOFIBRATO
"145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC; "145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE I
M
FENOFIBRATO
036104180 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104228 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300(10X30) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC CONF. OSP. - Revocato; 036104127 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104216 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280(10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC CONF. OSP. - Revocato; 036104154 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104204 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104166 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104141 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104139 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104192 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato; 036104178 - 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE FENOLIBS 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM FENOFIBRATO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Fenolibs e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Fenolibs 3. Come prendere Fenolibs. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Fenolibs 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1 CHE COS’È FENOLIBS E A CHE COSA SERVE Fenolibs fa parte di un gruppo di medicinali noti comunemente come fibrati. Questi medicinali vengono utilizzati per abbassare il livello di grassi (lipidi) nel sangue. Ad esempio, i grassi noti come trigliceridi. Fenolibs è impiegato, insieme a una dieta a basso contenuto di grassi e ad altri trattamenti non medici, come esercizio fisico e perdita di peso, per ridurre i livelli di grassi nel sangue. Fenolibs può essere usato in aggiunta ad altri medicinali (statine) in alcune circostanze in cui i livelli di grassi nel sangue non siano controllati solamente con una statina. 2 COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FENOLIBS NON PRENDA FENOLIBS SE: • è allergico al fenofibrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6: Altre informazioni) • è allergico alle arachidi o all’olio di arachidi o alla lecitina di soia o prodotti correlati Documento reso disponibile da AIFA il 05/10/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Fenolibs 145 mg compresse rivestite con film. 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 145,0 mg di fenofibrato (nanoparticelle). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene: - 132,00 mg di Lattosio monoidrato - 145,00 mg di Saccarosio - 0,50 mg di Lecitina di Soia Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Compresse rivestite con film, bianche, di forma allungata con impresso “145” su un lato e “logo Fournier” sull’altro. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Fenolibs 145 mg è indicato in aggiunta alla dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (ad es. esercizio fisico, riduzione ponderale) per: - Trattamento dell’ipertrigliceridemia grave con o senza bassi livelli di colesterolo HDL. - Iperlipidemia mista quando una statina è controindicata o non tollerata. - Iperlipidemia mista nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare, in aggiunta a una statina, quando i livelli di trigliceridi e di colesterolo HDL non sono adeguatamente controllati. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Le misure dietetiche iniziate prima della terapia devono essere continuate. La risposta alla terapia deve essere monitorata determinando i livelli sierici dei lipidi. Se non è stata raggiunta una risposta adeguata dopo diversi mesi (es. 3 mesi), devono essere prese in considerazione misure terapeutiche complementari o differenti. Posologia: Documento reso disponibile da AIFA il 05/10/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Adulti_ _ _ _ _ : La dose raccomandata è di una compressa contenente 14 Прочитајте комплетан документ