Exzolt

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

fluralaner

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QP53BE02

INN (Међународно име):

fluralaner

Терапеутска група:

Kjúklingur

Терапеутска област:

Ectoparaciticides, skordýraeitur og repellents

Терапеутске индикације:

Meðferð á rauðum mýkjum alifugla (Dermanyssus gallinae) sýkingar í drekum, ræktendum og laghærum.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2017-08-18

Информативни летак

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL (50 ML PAKKNING):
EXZOLT 10 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Exzolt 10 mg/ml lausn til notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsni.
fluralaner
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Fluralaner
10 mg
Lausn til notkunar í drykkjarvatn.
Ljósgul eða dökkgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við hænsnamítlum (
_Dermanyssus gallinae_
) hjá unghænum, undaneldisfuglum og
varphænum.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum
eða ef svo virðist sem lyfið hafi ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni (unghænur, undaneldisfuglar og varphænur).
18
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í drykkjarvatn.
Skammturinn er 0,5 mg fluralaner fyrir hvert kg líkamsþunga
(jafngilt 0,05 ml af lyfi) gefinn tvisvar
með 7 daga millibili. Ljúka þarf allri meðferðinni til að ná
fullum lækningalegum áhrifum. Ef þörf er
fyrir aðra meðferðarlotu eiga að minnsta kosti 3 mánuðir að
líða milli tveggja meðferða.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Ákveða skal tímabil (milli 4 og 24 klst.) sem vatn með lyfi
verður gefið meðferðardaginn. Þetta
tímabil verður að vera nógu langt til að allir fuglarnir fái
nauðsynlegan skammt. Meta skal hversu
mikið vatn fuglarnir munu neyta út frá vatnsneyslu daginn áður.
Bæta skal lyfinu út í rúmmál vatns
sem hænurnar munu neyta á einum degi. Engin önnur uppspre
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Exzolt 10 mg/ml lausn til notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
10 mg fluralaner
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar í drykkjarvatn.
Ljósgul eða dökkgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni (unghænur, undaneldisfuglar og varphænur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hænsnamítlum (
_Dermanyssus gallinae_
) hjá unghænum, undaneldisfuglum og
varphænum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Forðast skal eftirfarandi starfshætti þar sem þeir auka hættuna
á að ónæmi komi fram og gætu að
lokum leitt til þess að meðferð skili ekki árangri:
-
notkun mítlaeyða af sama flokki of oft og endurtekið yfir lengri
tíma,
-
vanskömmtun, sem gæti stafað af vanmati á líkamsþyngd, rangri
gjöf lyfsins eða skorti á kvörðun
tækisins sem er notað til að mæla rúmmál
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Innleiða skal öflugar lífvarnir í húsnæði og býli til að koma
í veg fyrir endursýkingar í meðhöndluðu
húsnæði. Til að tryggja langvarandi stjórn á fjölda mítla í
húsnæði sem hefur verið meðhöndlað er
nauðsynlegt að meðhöndla öll hænsni með mítlasmiti í
hænsnahúsum í nágrenni meðhöndlaða hússins.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Dýralyfið getur ert húð og/eða augu lítillega.
Forðist að lyfið snerti húð, augu og slímhúðir.
Ekki matast, drekka eða reykja meðan dýralyfið er handleikið.
Þvoið hendur og útsetta húð með sápu og vatni eftir notkun
dýralyfsins.
Ef erting í augum kemur fram skal tafarlaust skola þau vandlega með
vatni.
3
Ef dýralyfið hellist niður skal fjarlægja fatnað sem lyfið hefur
hellst á.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar þekktar.
4.7
N
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената