Evista

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clorhidrato de raloxifeno

Доступно од:

Substipharm

АТЦ код:

G03XC01

INN (Међународно име):

raloxifene

Терапеутска група:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапеутска област:

Osteoporosis, posmenopáusica

Терапеутске индикације:

Evista está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1998-08-05

Информативни летак

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EVISTA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
hidrocloruro de raloxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Evista y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Evista
3.
Cómo tomar Evista
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Evista
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EVISTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Evista contiene la sustancia activa hidrocloruro de raloxifeno.
Evista se utiliza para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Evista reduce el riesgo de fracturas vertebrales en mujeres con
osteoporosis posmenopáusica. No se ha
demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera.
Cómo actúa Evista:
Evista pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados
Moduladores Selectivos
del Receptor Estrogénico (la sigla internacional es SERM). Cuando una
mujer alcanza la menopausia,
el nivel de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye.
Evista produce algunos de los
efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.
La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten
y se vuelvan frágiles; esta
enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la
menopausia. La osteoporosis,
aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a
fracturas de huesos
(especialmente de columna, cadera y m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
FT170608TRANSFER DS
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Evista 60 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
hidrocloruro de raloxifeno, equivalentes a
56 mg de raloxifeno base.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene lactosa (149,40 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos, de forma elíptica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Evista está indicado para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Evista reduce de forma significativa el riesgo de fracturas
vertebrales osteoporóticas, pero no de fracturas
de cadera.
En el momento de elegir entre Evista u otros tratamientos, incluyendo
estrógenos, para una mujer
posmenopáusica concreta, hay que tener en cuenta los síntomas de la
menopausia, los efectos sobre los
tejidos uterino y mamario, así como los riesgos y beneficios
cardiovasculares (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido al día por vía oral; se
puede administrar a cualquier hora del
día, sin depender de las comidas. Debido a la naturaleza de la
enfermedad, Evista está destinado a
utilizarse como tratamiento a largo plazo.
En mujeres con una dieta baja en calcio generalmente se recomienda
administrar suplementos de
calcio y vitamina D.
_Pacientes de edad avanzada: _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
_Insuficiencia renal: _
Evista no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave
(ver sección 4.3). Evista debe
utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal leve y
moderada.
_Insuficiencia hepática: _
Evista no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática
(ver sección 4.3 y 4.4).
3
_Población pediátrica: _
Evista no se deb
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-03-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-03-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-03-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената