Evista

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clorhidrato de raloxifeno

Beszerezhető a:

Substipharm

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terápiás terület:

Osteoporosis, posmenopáusica

Terápiás javallatok:

Evista está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1998-08-05

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EVISTA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
hidrocloruro de raloxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Evista y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Evista
3.
Cómo tomar Evista
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Evista
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EVISTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Evista contiene la sustancia activa hidrocloruro de raloxifeno.
Evista se utiliza para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Evista reduce el riesgo de fracturas vertebrales en mujeres con
osteoporosis posmenopáusica. No se ha
demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera.
Cómo actúa Evista:
Evista pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados
Moduladores Selectivos
del Receptor Estrogénico (la sigla internacional es SERM). Cuando una
mujer alcanza la menopausia,
el nivel de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye.
Evista produce algunos de los
efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.
La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten
y se vuelvan frágiles; esta
enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la
menopausia. La osteoporosis,
aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a
fracturas de huesos
(especialmente de columna, cadera y m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
FT170608TRANSFER DS
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Evista 60 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
hidrocloruro de raloxifeno, equivalentes a
56 mg de raloxifeno base.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene lactosa (149,40 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos, de forma elíptica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Evista está indicado para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Evista reduce de forma significativa el riesgo de fracturas
vertebrales osteoporóticas, pero no de fracturas
de cadera.
En el momento de elegir entre Evista u otros tratamientos, incluyendo
estrógenos, para una mujer
posmenopáusica concreta, hay que tener en cuenta los síntomas de la
menopausia, los efectos sobre los
tejidos uterino y mamario, así como los riesgos y beneficios
cardiovasculares (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido al día por vía oral; se
puede administrar a cualquier hora del
día, sin depender de las comidas. Debido a la naturaleza de la
enfermedad, Evista está destinado a
utilizarse como tratamiento a largo plazo.
En mujeres con una dieta baja en calcio generalmente se recomienda
administrar suplementos de
calcio y vitamina D.
_Pacientes de edad avanzada: _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
_Insuficiencia renal: _
Evista no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave
(ver sección 4.3). Evista debe
utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal leve y
moderada.
_Insuficiencia hepática: _
Evista no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática
(ver sección 4.3 y 4.4).
3
_Población pediátrica: _
Evista no se deb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése