ESCITALOPRAM Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Доступно од:

PRO DOC LIMITEE

АТЦ код:

N06AB10

INN (Међународно име):

ESCITALOPRAM

Дозирање:

20MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2014-09-10

Карактеристике производа

_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
04 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279105
_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.............................