ESCITALOPRAM Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Tersedia dari:

PRO DOC LIMITEE

Kode ATC:

N06AB10

INN (Nama Internasional):

ESCITALOPRAM

Dosis:

20MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2014-09-10

Karakteristik produk

_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
_ Page 1 de 80 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
04 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279105
_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
_ Page 2 de 80 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.............................