Equilis Te

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tetanusni toksoid

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI05AB03

INN (Међународно име):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Терапеутска група:

Konji

Терапеутска област:

Imunologija za kopitarje

Терапеутске индикације:

Aktivna imunizacija konjev od 6 mesecev starosti proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti. Nastop odpornost: 2 tedna po primarno cepljenje courseDuration imunosti: 17 mesecev po primarno cepljenje, seveda, 24 mesecev po prvi revaccination.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2005-07-08

Информативни летак

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
EQUILIS TE, SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis Te, suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerku po 1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Toksoid tetanusa
40 Lf
1
1
flokulacijski ekvivalenti; ustreza ≥ 30 i.e./ml seruma budre v
Ph.Eur. preskusu potentnosti
DODATKI
Prečiščeni saponin
375
µg
Holesterol
125
µg
Fosfatidilholin
62,5
µg
Bistra opalescentna suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj po šestem mesecu starosti proti tetanusu za
preprečevanje umrljivosti
Razvoj imunosti:
2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti:
17 mesecev po osnovnem cepljenju
24 mesecev po prvi revakcinaciji
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Neostro omejena trda ali mehka oteklina (s premerom največ 5 cm) se
lahko poajavi na mestu dajanja, ki
mine v 2 dneh. V zelo redkih primerih lokalna reakcija presega 5 cm in
lahko traja dlje kot 2 dni. Na
mestu dajanja se lahko pojavi bolečina, ki ima lahko za posledico
začasno funkcionalno nelagodje
16
(otrdelost). V zelo redkih primerih se lahko za 1 dan, izjemoma za do
3 dni pojavi vročina, ki jo včasih
spremlja letargija in inapetenca.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosto (pri več kot 1 živali od 10 živali stranski učinki v
času zdravljenja)
-
pogosto (pri več kot 1 živali toda manj kot pri 10 živalih od 100
živali)
-
nepogosto (pri več kot 1 živali toda manj kot pri 10 živalih od
1.000 živali)
-
redko (pri več kot 1 živali toda manj kot pri 10 živalih od 10.000
živali)
-
zelo redko (pri manj kot 1 živali na 10.000 živali, vključno s
posameznimi primeri)
Če opazite kakršne koli res
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-04-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-04-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената