Entecavir Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

entekavir-monohidrátot

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

J05AF10

INN (Међународно име):

entecavir

Терапеутска група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапеутска област:

Hepatitisz B

Терапеутске индикације:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenzált májbetegségben. Mind a kompenzált, dekompenzált májbetegségben, ez a jelölés alapja a klinikai adat a nukleozid naiv betegek HBeAg pozitív, valamint a HBeAg negatív, HBV fertőzés. A lamivudin-refrakter hepatitisz B betegek tekintetében. Az entekavir Mylan is jelezte, a kezelés a krónikus HBV fertőzés nukleozid naiv gyermekgyógyászati betegek 2-től.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2017-09-18

Информативни летак

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMTABLETTA
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMTABLETTA
entekavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik Önnél, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
a 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entecavir Viatris és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entecavir Viatris szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entecavir Viatrist?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni az Entecavir Viatrist?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTECAVIR VIATRIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ ENTECAVIR VIATRIS FILMTABLETTA EGY OLYAN VÍRUSELLENES
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY, AMELYET HEPATITISZ
B VÍRUS (HBV) OKOZTA IDÜLT (HOSSZAN TARTÓ), FERTŐZŐ
MÁJGYULLADÁS KEZELÉSÉRE ALKALMAZNAK
FELNŐTTEKNÉL.
Az Entecavir Viatris alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a mája
károsodott, de még
megfelelően működik (kompenzált májbetegség), valamint olyan
betegeknél is, akiknek a mája
károsodott, és nem működik megfelelően (dekompenzált
májbetegségben).
A ENTECAVIR VIATRIS FILMTABLETTÁT A KRÓNIKUS (HOSSZAN TARTÓ)
HBV-FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE 2 ÉVES ÉS
18 ÉVESNÉL FIATALABB ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKNÉ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg entekavirral egyenértékű entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
1 mg entekavirral egyenértékű entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta _
62,5 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
_Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta _
125 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
Fehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű tabletta, egyik oldalán
„
M
”
, a
másikon
„
EA
”
mélynyomású jelzéssel. Átmérője körülbelül 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
Fehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű tabletta, egyik oldalán
„
M
”
, a
másikon
„
EB
”
mélynyomású jelzéssel. Átmérője körülbelül 8,8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Entecavir Viatris a hepatitis B vírus (HBV) okozta krónikus
fertőzés kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 5.1 pont):
•
kompenzált májbetegség esetén, amennyiben az aktív vírus
replikációja, folyamatosan
magas alanin-aminotranszferáz (ALT) aktivitás, valamint
szövettanilag igazolt aktív
májgyulladás és/vagy fibrosis áll fenn.
•
dekompenzált májbetegség esetén (lásd 4.4 pont).
Kompenzált és dekompenzált májbetegség esetén egyaránt ez a
javallat a nukleozid-terápia
szempontjából naiv (azaz ilyen kezelésben még nem részesült),
HBeAg pozitív, HBeAg negatív HBV-
fertőzött betegek klinikai vizsgálati adatain alapul. A lamivudinra
refrakter HBV fertőzésben szenvedő
betegekre vonatkozóan lásd a 4.2, 4.4 és 5.1 pontokat.
3
Az Entecavir Viatris javallott továbbá az olyan 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-10-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-10-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-10-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената