Држава: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Topiramato
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
N03AX11
Topiramate
"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 200 COMPRESSE IN BLI
M
Topiramato
039937065 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937115 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937026 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937077 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937178 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937014 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937040 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937154 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 039937103 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 039937180 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937091 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937141 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937139 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937053 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 039937192 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937089 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937038 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937204 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 039937127 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937166 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039937216 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ECURAM 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ECURAM 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ECURAM 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ECURAM 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ECURAM e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere ECURAM 3. Come prendere ECURAM 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ECURAM 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ECURAM E A CHE COSA SERVE ECURAM appartiene ad un gruppo di farmaci denominati “farmaci antiepilettici”. E’ impiegato: • da solo per il trattamento di crisi epilettiche in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni • con altri farmaci per il trattamento di crisi epilettiche in adulti e bambini a partire dai 2 anni di età. • per prevenire l’emicrania negli adulti 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ECURAM NON PRENDA ECURAM • se è allergico a topiramato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • per la prevenzione dell’emicrania se è in gravidanza o in età fertile ma non usa un adeguato metodo contraccettivo (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento” per maggiori informazioni). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela breve Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ECURAM 25 mg compresse rivestite con film ECURAM 50 mg compresse rivestite con film ECURAM 100 mg compresse rivestite con film ECURAM 200 mg compresse rivestite con film 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita con film contiene 25, 50, 100 o 200 mg di topiramato. Eccipienti ad effetto noto: 25 mg: contiene 29,9 mg di lattosio monoidrato 50 mg: contiene 59,8 mg di lattosio monoidrato 100 mg: contiene 119,6 mg di lattosio monoidrato 200 mg: contiene 239,2 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Descrizione dell’aspetto del prodotto 25 mg: Compresse rivestite con film di colore bianco, rotonde, biconvesse, con angoli smussati, 6 mm circa di diametro e stampa “TP” su un lato e “25” sull’altro lato. 50 mg: Compresse rivestite con film di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, con angoli smussati, 7 mm circa di diametro e stampa “TP” su un lato e “50” sull’altro lato. 100 mg: Compresse rivestite con film di colore giallo scuro, rotonde, biconvesse, con angoli smussati, 9 mm circa di diametro e stampa “TP” su un lato e “100” sull’altro lato. 200 mg: Compresse rivestite con film di colore rosso, biconvesse, con angoli smussati, 12,7 mm circa di diametro e stampa “TP” su un lato e “200” sull’altro lato. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Monoterapia negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria e crisi tonico-cloniche generalizzate primarie. Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte de Прочитајте комплетан документ