DARUNAVIR Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Darunavir

Доступно од:

JAMP PHARMA CORPORATION

АТЦ код:

J05AE10

INN (Међународно име):

DARUNAVIR

Дозирање:

400MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Darunavir 400MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2021-10-18

Карактеристике производа

_Darunavir _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
DARUNAVIR
Comprimés de darunavir
Comprimés, 400 mg, 600 mg et 800 mg, voie orale
Norme du fabricant
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de l’autorisation initiale :
18 octobre 2021
Date de révision : 10 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274675
_Darunavir _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................
4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique..........................................
5
4.5
Dose
oubliée...................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
................................................................