Држава: Португал
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Извор: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Bioflavonóides
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
C05CA53
Bioflavonoids
500 mg
Comprimido revestido por película
Flavonóides extraidos de Rutáceas 500 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
3.6 - Venotrópicos
MNSRM
N/A
diosmin, combinations
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5829296 CNPEM: 50069381 CHNM: 10048189 Não Comercializado
Autorizado
1988-03-11
APROVADO EM 07-08-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Daflon 500 500 mg comprimidos revestidos por película Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada) Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Daflon 500 e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Daflon 500 3. Como tomar Daflon 500 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Daflon 500 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Daflon 500 e para que é utilizado Daflon 500 é um venotrópico e um protetor vascular. É utilizado para: • Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). • Tratamento sintomático da crise hemorroidária. 2. O que precisa de saber antes de tomar Daflon 500 Não tome Daflon 500 - se tem alergia aos bioflavonóides ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Daflon 500. Outros medicamentos e Daflon 500 Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Daflon 500 com alimentos e bebidas Não relevante. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte Прочитајте комплетан документ
APROVADO EM 07-08-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Daflon 500 500 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA e QUANTITATIVA Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém: - 90% de diosmina, ou seja, 450 mg por comprimido revestido por película, - 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja, 50 mg por comprimido revestido por película. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. Comprimido revestido por película, cor de salmão e de forma oval. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). - Tratamento sintomático da crise hemorroidária. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia habitual: 2 comprimidos por dia. Na crise hemorroidária: - nos 4 primeiros dias: 2 comprimidos 3 vezes ao dia, - nos 3 dias seguintes: 2 comprimidos 2 vezes ao dia; em seguida voltar à posologia de manutenção: 2 comprimidos por dia. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização A administração deste medicamento no tratamento sintomático da crise hemorroidária não substitui o tratamento de outros problemas anais. Se não houver remissão dos sintomas, deverá consultar o seu médico de forma a proceder-se ao exame proctológico e à revisão do tratamento, caso haja necessidade. APROVADO EM 07-08-2021 INFARMED Ver utilização em caso de gravidez e aleitamento. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”. 4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação Não foram realizados estudos de interação. Da experiência de pós-comercialização do medica Прочитајте комплетан документ