Cyanokit

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

hüdroksokobalamiin

Доступно од:

SERB SA

АТЦ код:

V03AB33

INN (Међународно име):

hydroxocobalamin

Терапеутска група:

Kõik muud ravitoimingud

Терапеутска област:

Mürgistus

Терапеутске индикације:

Tuntud või arvatav tsüaniidimürgitus. Cyanokit on manustada koos asjakohaste puhastamise ja toetavad meetmed.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2007-11-23

Информативни летак

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYANOKIT 2,5 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
Hüdroksükobalamiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Cyanokit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyanokiti kasutamist
3.
Kuidas Cyanokiti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cyanokiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYANOKIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyanokit sisaldab toimeainet hüdroksükobalamiini.
Cyanokit on antidoot teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse
raviks igas vanuses patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega.
Tsüaniid on väga mürgine kemikaal. Tsüaniidimürgistust võib
põhjustada kokkupuude olme- ja
tööstustulekahjudes tekkiva suitsuga, tsüaniidi sissehingamine või
allaneelamine või tsüaniidi
kokkupuude nahaga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYANOKITI KASUTAMIST
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arsti või teise tervishoiutöötajaga:

kui te olete allergiline hüdroksükobalamiini või vitamiin B
12
suhtes. Nad peavad seda arvesse
võtma enne teie ravimist Cyanokitiga;

et te olete saanud Cyanokit-ravi, kui teile tuleb teha järgmist:
-
ükskõik millist vere- või uriinianalüüsi. Cyanokit võib muuta
nende analüüside tulemusi;
-
põletuse hindamist. Cyanokit võib seda hindamist segada, sest
põhjustab naha punakat
värvust;
-
hemodialüüsi. Cyanokit võib kuni verest eritumiseni (vähemalt 5,5
kuni 6,5 päeva)
põhjustada hemodialüüsiseadmete väljalülitumist.
-
jälgida neerufunktsiooni: Cyanokit võib põhjustada
neerupuudulikkust ja kristallide
esi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Cyanokit 2,5 g infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 2,5 g hüdroksükobalamiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 100 mL lahjendusvedelikuga
sisaldab üks milliliiter
valmissegatud lahust 25 mg hüdroksükobalamiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Tumepunane kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse ravi igas vanuses
patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega (vt
lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus _
_Täiskasvanud. _Cyanokiti algannus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on
Cyanokiti algannus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Kehakaal
kg
5
10
20
30
40
50
60
Algannus
grammides
milliliitrites
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Järgnev annus _
Sõltuvalt mürgistuse raskusest ja kliinilisest vastusest (vt lõik
4.4) võidakse manustada ka teine annus.
_Täiskasvanud._ Cyanokiti järgnev annus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed. _Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_Cyanokiti järgnev annus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Maksimaalne annus
_Täiskasvanud._ Maksimaalne soovitatav annus kokku on 10 g.
3
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_maksimaalne soovitatav annus kokku
140 mg/kg kehakaalu kohta, mitte ületades annust 10 g.
Neeru- ja maksakahjustus
Ehkki hüdroksükobalamiini ohutust ja tõhusust neeru- ja
maksakahjustustega patsientidel uuritud ei
ole, manustatakse Cyanokiti esmaabiravina ainult ägedate ja
eluohtlike juhtumite korral ilma annuse
kohandamise vajaduseta nendel patsientidel.
Manustamisviis
Cyanokiti algannus manustatakse intravenoosse infusioonina 15 minuti
vältel.
Teise annuse intravenoosse infusioonina manustamis
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-01-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената