Cyanokit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

hüdroksokobalamiin

Saatavilla:

SERB SA

ATC-koodi:

V03AB33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydroxocobalamin

Terapeuttinen ryhmä:

Kõik muud ravitoimingud

Terapeuttinen alue:

Mürgistus

Käyttöaiheet:

Tuntud või arvatav tsüaniidimürgitus. Cyanokit on manustada koos asjakohaste puhastamise ja toetavad meetmed.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-23

Pakkausseloste

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYANOKIT 2,5 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
Hüdroksükobalamiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Cyanokit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyanokiti kasutamist
3.
Kuidas Cyanokiti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cyanokiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYANOKIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyanokit sisaldab toimeainet hüdroksükobalamiini.
Cyanokit on antidoot teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse
raviks igas vanuses patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega.
Tsüaniid on väga mürgine kemikaal. Tsüaniidimürgistust võib
põhjustada kokkupuude olme- ja
tööstustulekahjudes tekkiva suitsuga, tsüaniidi sissehingamine või
allaneelamine või tsüaniidi
kokkupuude nahaga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYANOKITI KASUTAMIST
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arsti või teise tervishoiutöötajaga:

kui te olete allergiline hüdroksükobalamiini või vitamiin B
12
suhtes. Nad peavad seda arvesse
võtma enne teie ravimist Cyanokitiga;

et te olete saanud Cyanokit-ravi, kui teile tuleb teha järgmist:
-
ükskõik millist vere- või uriinianalüüsi. Cyanokit võib muuta
nende analüüside tulemusi;
-
põletuse hindamist. Cyanokit võib seda hindamist segada, sest
põhjustab naha punakat
värvust;
-
hemodialüüsi. Cyanokit võib kuni verest eritumiseni (vähemalt 5,5
kuni 6,5 päeva)
põhjustada hemodialüüsiseadmete väljalülitumist.
-
jälgida neerufunktsiooni: Cyanokit võib põhjustada
neerupuudulikkust ja kristallide
esi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Cyanokit 2,5 g infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 2,5 g hüdroksükobalamiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 100 mL lahjendusvedelikuga
sisaldab üks milliliiter
valmissegatud lahust 25 mg hüdroksükobalamiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Tumepunane kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse ravi igas vanuses
patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega (vt
lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus _
_Täiskasvanud. _Cyanokiti algannus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on
Cyanokiti algannus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Kehakaal
kg
5
10
20
30
40
50
60
Algannus
grammides
milliliitrites
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Järgnev annus _
Sõltuvalt mürgistuse raskusest ja kliinilisest vastusest (vt lõik
4.4) võidakse manustada ka teine annus.
_Täiskasvanud._ Cyanokiti järgnev annus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed. _Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_Cyanokiti järgnev annus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Maksimaalne annus
_Täiskasvanud._ Maksimaalne soovitatav annus kokku on 10 g.
3
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_maksimaalne soovitatav annus kokku
140 mg/kg kehakaalu kohta, mitte ületades annust 10 g.
Neeru- ja maksakahjustus
Ehkki hüdroksükobalamiini ohutust ja tõhusust neeru- ja
maksakahjustustega patsientidel uuritud ei
ole, manustatakse Cyanokiti esmaabiravina ainult ägedate ja
eluohtlike juhtumite korral ilma annuse
kohandamise vajaduseta nendel patsientidel.
Manustamisviis
Cyanokiti algannus manustatakse intravenoosse infusioonina 15 minuti
vältel.
Teise annuse intravenoosse infusioonina manustamis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia