Crixivan

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

индинавира sulfat ethanolate

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J05AE02

INN (Међународно име):

indinavir

Терапеутска група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапеутска област:

HIV infekcije

Терапеутске индикације:

Crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih osoba.

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

1996-10-04

Информативни летак

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CRIXIVAN 200 MG TVRDE KAPSULE
indinavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je CRIXIVAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CRIXIVAN
3.
Kako uzimati CRIXIVAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CRIXIVAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRIXIVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRIXIVAN
CRIXIVAN sadrži tvar koja se zove indinavir. Pripada skupini lijekova
koji se zovu ‘inhibitori
proteaze’.
ZA ŠTO SE KORISTI CRIXIVAN
CRIXIVAN se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV) u odraslih.
CRIXIVAN se primjenjuje istodobno s drugim lijekovima za HIV
(antiretrovirusnim lijekovima). To
se naziva kombiniranim antiretrovirusnim liječenjem.

Primjer drugog lijeka koji biste mogli dobivati istodobno s lijekom
CRIXIVAN je ritonavir.
KAKO DJELUJE CRIXIVAN
CRIXIVAN liječi HIV infekciju i pomaže smanjiti broj HIV čestica u
krvi.
CRIXIVAN pomaže:

smanjiti rizik da dobijete bolesti povezane s HIV-om

smanjiti količinu HIV-a u tijelu (‘virusno opterećenje’)

povećati broj CD4 (T) stanica. CD4 stanice su važan dio Vašeg
imunološkog sustava. Glavna
uloga imunološkog sustava je da Vas zaštiti od infekcija.
CRIXIVAN to možda neće učiniti u svih bolesnika. Liječnik će
pratiti kako ovaj lijek djeluje na Vas.
2.
ŠTO MORATE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
CRIXIVAN 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg indinavira u obliku
indinavirsulfata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna kapsula od 200 mg sadrži 74,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule su poluprozirne bijele s oznakom ‘CRIXIVAN ™ 200 mg’
plave boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CRIXIVAN je u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analozima
indiciran za liječenje
odraslih bolesnika zaraženih virusom HIV-1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
CRIXIVAN mora primijeniti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije. Prema postojećim
farmakodinamičkim podacima, indinavir se mora primjenjivati u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Kada se indinavir primjenjuje kao
monoterapija, brzo se razvijaju
rezistentni virusi (vidjeti dio 5.1).
Doziranje
Preporučena doza indinavira je 800 mg peroralno svakih 8 sati.
Podaci iz objavljenih ispitivanja pokazuju da kombinacija lijeka
CRIXIVAN u dozi od 400 mg i
ritonavira u dozi od 100 mg, primijenjena peroralno dvaput na dan,
može poslužiti kao alternativni
režim doziranja. Taj se prijedlog temelji na ograničenom broju
objavljenih podataka (vidjeti dio 5.2).
Pri istodobnoj primjeni itrakonazola ili ketokonazola treba razmotriti
smanjenje doze indinavira na
600 mg svakih 8 sati (vidjeti dio 4.5).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije jetre_
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre koje je
posljedica ciroze, dozu
indinavira treba smanjiti na 600 mg svakih 8 sati. Ova se preporuka
temelji na malobrojnim
farmakokinetičkim podacima (vidjeti dio 5.2). Bolesnici s teškim
oštećenjem funkcije jetre nisu
ispitivani, stoga se ne može dati preporuka za doziranje (vidjeti dio
4.4).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije ispitivana sigurnost primjene u bolesnika s oštećenom funkcijom
bubrega, m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената