Country: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat
Taurus Pharma GmbH (3304953)
alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate
Tablette
Teil 1 - Tablette; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-05-18
palde-2127756-0311 clean Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Cripar 20 Wirkstoff: α-Dihydroergocryptinmethansulfonat 20 mg / Tablette Zur Anwendung bei Erwachsenen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Cripar 20 und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme Cripar 20 beachten? 3. Wie ist Cripar 20 einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cripar 20 aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist Cripar 20 und wofür wird es angewendet? Cripar 20 ist ein Mittel zur Behandlung der Schüttellähmung (Parkinsonsche Krankheit). Cripar 20 wird angewendet zur Behandlung der Schüttellähmung (idiopathischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cripar 20 beachten? Cripar 20 darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen α-Dihydroergocriptinmethansulfonat, anderen Mutterkornalkaloiden oder einen der sonstigen Bestandteile von Cripar 20 sind. - im Kindesalter, - wenn Sie vermuten oder wissen, dass Sie schwanger sind, - wenn Sie Ihr Kind stillen, - wenn Sie über längere Zeit hinweg mit Cripar 20 behandelt werden und fibrotische Reaktionen (Narbengewebe) vorhanden waren oder sind, die Ihr Herz betrafen bzw. betreffen. - Прочитајте комплетан документ
TAURUS PHARMA GmbH spcde-2127756-0411 clean.docx Seite 1 von 3 Stand: März 2011 Fachinformation Cripar 5 Cripar 20 1. Bezeichnung des Arzneimittels Cripar ® 5 Wirkstoff: 5 mg α-Dihydroergocryptin- methansulfonat / Hartkapsel Cripar ® 20 Wirkstoff: 20 mg α-Dihydroergocryptin- methansulfonat / Tablette 2. Qualitative und quantitative Zusam- mensetzung Cripar ® 5: Wirkstoff: 1 Hartkapsel enthält 5 mg α-Dihydroergocryptinmethansulfonat Sonstiger Bestandteil: Lactose-Mono- hydrat (siehe Abschnitt 4.4) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. Cripar ® 20: Wirkstoff: 1 Tablette enthält 40 mg α-Dihydroergocryptinmethansulfonat Sonstiger Bestandteil: Lactose-Mono- hydrat (siehe Abschnitt 4.4) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Hartkapseln/Tabletten zum Einnehmen Die Tablette kann in gleiche Viertel geteilt werden. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Zur Behandlung der Schüttellähmung (idiopathischer Morbus Parkinson) bei Pa- tienten ohne Fluktuationen im Krankheits- bild als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxy- lasehemmer). 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Cripar ® 5 (Kapseln mit je 5 mg Wirkstoff) ist besonders für die Aufdosierung geeignet; Cripar ® 20 (viertelbare Tabletten mit je 20 mg Wirkstoff) wird für höhere Dosie- rungen und die Fortsetzung der Behand- lung angewendet. Folgendes Dosierungsschema wird für die Monotherapie mit Cripar® empfohlen: Es wird eine Anfangsdosis von 2mal täg- lich 5 mg Wirkstoff morgens und abends eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Nach zwei Wochen werden 2mal täglich 10 mg Wirkstoff morgens und abends einge- nommen (Tagesdosis 20 mg), nach wei- teren zwei Wochen werden 2mal täglich 20 mg Wirkstoff morgens und abends eingenommen (Tagesdosis 40 mg). Die Tagesdosis wird stufenweise in etwa zweiwöchigem Abstand um jeweils 20 mg Wirkstoff erhöht, bis die therapeutisch er- forderliche Erhaltungsd Прочитајте комплетан документ