CRIPAR 20

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat

Dostupné z:

Taurus Pharma GmbH (3304953)

INN (Medzinárodný Name):

alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate

Forma lieku:

Tablette

Zloženie:

Teil 1 - Tablette; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 20 Milligramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

1995-05-18

Príbalový leták

palde-2127756-0311 clean
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Cripar



20
Wirkstoff: α-Dihydroergocryptinmethansulfonat 20 mg / Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Cripar 20 und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme Cripar 20 beachten?
3.
Wie ist Cripar 20 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cripar 20 aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
Was ist Cripar 20 und wofür wird es angewendet?
Cripar 20 ist ein Mittel zur Behandlung der Schüttellähmung
(Parkinsonsche Krankheit).
Cripar 20 wird angewendet zur Behandlung der Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne
Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit
Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer).
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cripar 20 beachten?
Cripar 20 darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
α-Dihydroergocriptinmethansulfonat, anderen Mutterkornalkaloiden oder
einen
der sonstigen Bestandteile von Cripar 20 sind.
-
im Kindesalter,
-
wenn Sie vermuten oder wissen, dass Sie schwanger sind,
-
wenn Sie Ihr Kind stillen,
-
wenn Sie über längere Zeit hinweg mit Cripar 20 behandelt werden und
fibrotische Reaktionen (Narbengewebe)
vorhanden waren oder sind, die Ihr Herz betrafen bzw. betreffen.
-

Súhrn charakteristických

TAURUS PHARMA GmbH
spcde-2127756-0411 clean.docx
Seite 1 von 3
Stand: März 2011
Fachinformation
Cripar

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5
Cripar

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20
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Cripar
®
5
Wirkstoff: 5 mg α-Dihydroergocryptin-
methansulfonat / Hartkapsel
Cripar
®
20
Wirkstoff: 20 mg α-Dihydroergocryptin-
methansulfonat / Tablette
2.
Qualitative und quantitative Zusam-
mensetzung
Cripar
®
5:
Wirkstoff: 1 Hartkapsel enthält 5 mg
α-Dihydroergocryptinmethansulfonat
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Mono-
hydrat (siehe Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Cripar
®
20:
Wirkstoff: 1 Tablette enthält 40 mg
α-Dihydroergocryptinmethansulfonat
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Mono-
hydrat (siehe Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
Darreichungsform
Hartkapseln/Tabletten zum Einnehmen
Die Tablette kann in gleiche Viertel geteilt
werden.
4.
Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur
Behandlung
der
Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei Pa-
tienten ohne Fluktuationen im Krankheits-
bild als Monotherapie oder in Kombination
mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxy-
lasehemmer).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Cripar
®
5 (Kapseln mit je 5 mg Wirkstoff) ist
besonders für die Aufdosierung geeignet;
Cripar
®
20
(viertelbare
Tabletten mit
je
20 mg Wirkstoff) wird für höhere Dosie-
rungen und die Fortsetzung der Behand-
lung angewendet.
Folgendes Dosierungsschema wird für die
Monotherapie mit Cripar® empfohlen:
Es wird eine Anfangsdosis von 2mal täg-
lich 5 mg Wirkstoff morgens und abends
eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Nach
zwei Wochen werden 2mal täglich 10 mg
Wirkstoff
morgens
und
abends
einge-
nommen (Tagesdosis 20 mg), nach wei-
teren zwei Wochen werden 2mal täglich
20 mg
Wirkstoff
morgens
und
abends
eingenommen
(Tagesdosis
40 mg).
Die
Tagesdosis
wird
stufenweise
in
etwa
zweiwöchigem Abstand um jeweils 20 mg
Wirkstoff erhöht, bis die therapeutisch er-
forderliche
Erhaltungsd