Држава: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Galium mollugo (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Galium mollugo (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 2,2 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 1,5 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) (02459) 1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Galium mollugo (Pot.-Angaben) (15147) 1 Gramm
zum Einnehmen
verlängert
1996-08-13
Gebrauchsinformation CONIUM N Synergon Nr. 118 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden in der Schwangerschaft, bei Säuglingen unter 1 Jahr, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge- gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen ist das Arzneimittel nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (ent- zündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.b. Neurodermitis, allergi- sches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte das Arzneimittel von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEIS: Enthält 56 Vol.-% Alkohol DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Erwachsene und J Прочитајте комплетан документ