Conium N Synergon Nr. 118

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Galium mollugo (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Nazwa):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Galium mollugo (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Skład:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 2,2 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 1,5 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) (02459) 1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Galium mollugo (Pot.-Angaben) (15147) 1 Gramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

verlängert

Data autoryzacji:

1996-08-13

Ulotka dla pacjenta

Gebrauchsinformation
CONIUM N
Synergon Nr. 118
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden in der Schwangerschaft, bei Säuglingen unter 1 Jahr,
bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder
ge-
gen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen ist das Arzneimittel nicht anzuwenden
bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose),
systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie
bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (ent-
zündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler
Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression
(z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei
Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.b. Neurodermitis,
allergi-
sches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes
Risiko
eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte das Arzneimittel von
Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem
Arzt angewendet werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit
Ihren
Arzt um Rat.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren
nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Erwachsene und J