Country: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
POLYETHYLENE GLYCOL 3350; Chlorure de sodium; Chlorure de potassium; Bicarbonate de sodium; Sulfate de sodium
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
A06AD65
MACROGOL, COMBINATIONS
857.69MG; 20.87MG; 10.65MG; 24.02MG; 81.2MG
Poudre pour solution
POLYETHYLENE GLYCOL 3350 857.69MG; Chlorure de sodium 20.87MG; Chlorure de potassium 10.65MG; Bicarbonate de sodium 24.02MG; Sulfate de sodium 81.2MG
NASOGASTRIQUE
278G PER 4L
Spécialité médicale
CATHARTICS AND LAXATIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0524479006; AHFS:
APPROUVÉ
2001-09-07
INFORMATION POSOLOGIQUE COLYTE MD Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour solution orale, USP LAVAGE GASTRO-INTESTINAL ET LAXATIF PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC. 6111, avenue Royalmount, bureau 100 Montréal (Québec) H4P 2T4 DATE DE RÉVISION : 25 mars 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 245060 MD Marque déposée utilise sous licence par PENDOPHARM, division de Pharmascience inc. Pristine PI - Second Language Pg. 1 _Information posologique Colyte_ _MD_ _ _ _Page 2 de 20 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ...................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................ 3 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS .............................................................. 4 EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................ 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................................................. 7 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................... 8 SURDOSAGE ........................................................................................................... 9 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .................................... 10 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .......................................................................... 10 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 10 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............................................................. 12 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..................................................... 12 ESSAIS CLINIQUES .............................................................................................. 13 TOXICOLOGIE ............................................................... Прочитајте комплетан документ