COLYTE Poudre pour solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350; Chlorure de sodium; Chlorure de potassium; Bicarbonate de sodium; Sulfate de sodium

Beschikbaar vanaf:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-code:

A06AD65

INN (Algemene Internationale Benaming):

MACROGOL, COMBINATIONS

Dosering:

857.69MG; 20.87MG; 10.65MG; 24.02MG; 81.2MG

farmaceutische vorm:

Poudre pour solution

Samenstelling:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 857.69MG; Chlorure de sodium 20.87MG; Chlorure de potassium 10.65MG; Bicarbonate de sodium 24.02MG; Sulfate de sodium 81.2MG

Toedieningsweg:

NASOGASTRIQUE

Eenheden in pakket:

278G PER 4L

Prescription-type:

Spécialité médicale

Therapeutisch gebied:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0524479006; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2001-09-07

Productkenmerken

INFORMATION POSOLOGIQUE
COLYTE
MD
Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour solution orale, USP
LAVAGE GASTRO-INTESTINAL ET LAXATIF
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec)
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
25 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245060
MD
Marque déposée utilise sous licence par PENDOPHARM, division de
Pharmascience inc.
Pristine PI - Second Language
Pg. 1
_Information posologique Colyte_
_MD_
_ _
_Page 2 de 20 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
3
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 8
SURDOSAGE
...........................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................... 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................... 12
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
13
TOXICOLOGIE
...............................................................