Coliprotec F4

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

levande icke-patogena Escherichia coli O8: K87

Доступно од:

Prevtec Microbia GmbH

АТЦ код:

QI09AE03

INN (Међународно име):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапеутска група:

grisar

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапеутске индикације:

För aktiv immunisering av svin mot enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning Escherichia coli diarré (PWD) i svinen;minska kolonisering av ileum och fekal utsöndring av enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli från infekterade grisar.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2015-03-16

Информативни летак

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Coliprotec F4
frystorkat pulver för oral suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin mot enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En tillfälligt Minskad viktökning observerades under den första
veckan efter vaccination i studier.
Skakningar var mycket vanligt förekommande efter vaccination i
studier.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
till 9,0 x10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver för oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva _Escherichia _
_coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin.
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera inte djur som genomgår immunsuppressiv behandling.
Vaccinera inte djur som genomgår antibakteriell behandling som har
effekt mot _Escherichia coli_.
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Tillämpa de vanliga aseptiska försiktighetsåtgärderna vid alla
administreringsförfaranden.
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammen under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammen sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin. Ovaccinerade
svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att hysa och
utsöndra vaccinstammen på
samma sätt som vaccinerade svin. Under denna period bör inte svin
med nedsatt immunförsvar
komma i kontakt med vaccinerade svin.
Särskilda försiktighetsåtgärder fö
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената