Coliprotec F4

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

levande icke-patogena Escherichia coli O8: K87

제공처:

Prevtec Microbia GmbH

ATC 코드:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

치료 그룹:

grisar

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

치료 징후:

För aktiv immunisering av svin mot enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning Escherichia coli diarré (PWD) i svinen;minska kolonisering av ileum och fekal utsöndring av enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli från infekterade grisar.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2015-03-16

환자 정보 전단

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Coliprotec F4
frystorkat pulver för oral suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin mot enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En tillfälligt Minskad viktökning observerades under den första
veckan efter vaccination i studier.
Skakningar var mycket vanligt förekommande efter vaccination i
studier.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
till 9,0 x10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver för oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva _Escherichia _
_coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin.
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera inte djur som genomgår immunsuppressiv behandling.
Vaccinera inte djur som genomgår antibakteriell behandling som har
effekt mot _Escherichia coli_.
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Tillämpa de vanliga aseptiska försiktighetsåtgärderna vid alla
administreringsförfaranden.
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammen under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammen sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin. Ovaccinerade
svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att hysa och
utsöndra vaccinstammen på
samma sätt som vaccinerade svin. Under denna period bör inte svin
med nedsatt immunförsvar
komma i kontakt med vaccinerade svin.
Särskilda försiktighetsåtgärder fö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

문서 기록보기