Co-Bisoprolol EG 2.5 mg - 6.25 mg compr. pellic.

Држава: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Hydrochlorothiazide 6,25 mg; Fumarate de Bisoprolol 2,5 mg - Eq. Bisoprolol 2,12 mg

Доступно од:

EG SA-NV

АТЦ код:

C07BB07

Фармацеутски облик:

Comprimé pelliculé

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Bisoprolol and Thiazides

Резиме производа:

CTI Extended: 242855-02; 242855-03; 242855-01

Статус ауторизације:

Commercialisé: Non

Датум одобрења:

2002-12-23

Информативни летак

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CO-BISOPROLOL EG 2,5 MG/6,25 MG, 5 MG/12,5 MG ET 10 MG/25 MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
Bisoprolol/Hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Co-Bisoprolol EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Co-Bisoprolol EG?
3.
Comment utiliser Co-Bisoprolol EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Co-Bisoprolol EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CO-BISOPROLOL EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Co-Bisoprolol EG est une association de l’agent bêtabloquant
bisoprolol et de la substance diurétique
hydrochlorothiazide.
On utilise Co-Bisoprolol EG pour le traitement d’une tension
sanguine élevée.
Le traitement par ce médicament combiné est indiqué chez les
patients dont la tension sanguine n’est
pas correctement contrôlée par le bisoprolol ou
l’hydrochlorothiazide utilisés seuls.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
CO-BISOPROLOL EG?
NE PRENEZ JAMAIS CO-BISOPROLOL EG:
-
si vous êtes allergique au bisoprolol, à l’hydrochlorothiazide ou
à d’autres thiazides, à d’autres
sulfamides (principalement des antibiotiques) ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnées dans la
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Co-Bisoprolol EG 2,5 mg/6,25 mg comprimés pelliculés
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient:
2,5 mg de fumarate de bisoprolol (correspondant à 2,12 mg de
bisoprolol)
6,25 mg d’hydrochlorothiazide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés blancs, ronds et biconvexes. Les comprimés portent
l’inscription "B-H" et "2-6" sur l’un
des côtés.
4
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension essentielle.
Cette combinaison de dose fixe est indiquée chez les patients dont la
tension artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par le fumarate de bisoprolol ou
l’hydrochlorothiazide utilisé seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Cette combinaison de dose fixe (fumarate de bisoprolol 2,5
mg/hydrochlorothiazide 6,25 mg) ne peut
être administrée qu’à des patients dont la tension artérielle
n’est pas suffisamment contrôlée par le
fumarate de bisoprolol à 2,5 mg ou l’hydrochlorothiazide à 6,25
mg. Le passage direct d’une
monothérapie vers une combinaison fixe peut être envisagé si cela
s’avère cliniquement approprié.
Posologie
La dose initiale usuelle est 5 mg de bisoprolol/12,5 mg
d’hydrochlorothiazide par jour.
Une titration individuelle de la dose avec les composants est
recommandée.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu’à 10 mg de
bisoprolol/25 mg d’hydrochlorothiazide
par jour.
_Personnes âgées_
Normalement, une modification de la posologie n’est pas nécessaire.
Il est recommandé de démarrer le
traitement avec la dose la plus basse possible.
_Insuffisance rénale ou hépatique_
Chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale légère à
modérée (clairance de créatinine
> 30 ml/min.) ou une insuffisance hépatique légère à modérée,
une modification de la posologie n’est
1/15
Résum
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022
DHPC DHPC Холандски 14-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената