Champix

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

βαρενικλίνη

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

N07BA03

INN (Међународно име):

varenicline

Терапеутска група:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Терапеутска област:

Παύση χρήσης καπνού

Терапеутске индикације:

Το Champix ενδείκνυται για διακοπή του καπνίσματος σε ενήλικες.

Резиме производа:

Revision: 38

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2006-09-25

Информативни летак

                                132
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHAMPIX 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CHAMPIX 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
βαρενικλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CHAMPIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CHAMPIX
3.
Πώς να πάρετε το CHAMPIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CHAMPIX
6.
Περιεχόμενα τη
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CHAMPIX 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg βαρενικλίνης (ως
τρυγικό οξύ).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo 4 mm
x 8 mm
Λευκά, αμφίκυρτα δισκία σε σχήμα
καψακίου, με χαραγμένα τα στοιχεία
“_Pfizer_” στη μία πλευρά και
“CHX 0.5” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CHAMPIX ενδείκνυται για τη διακοπή του
καπνίσματος σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 1 mg
βαρενικλίνης δύο φορές την ημέρα μετά
από τιτλοποίηση διάρκειας
1 εβδομάδας, ως εξής:
Ημέρες 1 – 3:
0,5 mg μία φορά την ημέρα
Ημέρες 4 – 7:
0,5 mg δύο φορές την ημέρα
Ημέρα 8 – Ολοκλήρωση θεραπείας:
1 mg δύο φορές την ημέρα
Ο ασθενής θα πρέπει να ορίσει μία
ημερομηνία διακοπής του καπνίσματος.
Η χορήγηση του
CHAMPIX θα πρέπει να αρχίζει συνήθως 1-2
εβδομάδες πριν από αυτήν την
ημερομηνία (βλ.
παράγραφο 5.1). Οι ασθενείς θα πρέπει να
υποβάλλονται σε θεραπεί
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-04-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-04-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-04-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената